Meddyginiaethau milfeddygol: Mae rheolau newydd i hybu iechyd anifeiliaid ac ymladd ymwrthedd gwrthficrobaidd bellach yn berthnasol

Yn y frwydr yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd (AMR), ailwampio deddfwriaeth ar gynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol yn gymwys yn yr UE o 28 Ionawr. Wedi’i mabwysiadu dair blynedd yn ôl, mae’r ddeddfwriaeth hon bellach yn gonglfaen i gefnogi cyflawni’r amcanion a osodwyd yn y Cynllun Gweithredu Ewropeaidd Un Iechyd ac yn y Strategaeth O’r Fferm i’r Fforc yn erbyn AMB. Mae'r ddeddfwriaeth hefyd yn cydgrynhoi rôl arweiniol yr UE ar y llwyfan byd-eang i weithredu yn erbyn AMB.

Wrth groesawu'r garreg filltir hon, mae'r Comisiynydd Iechyd a Diogelwch Bwyd Stella Kyriakides gwneud y datganiad a ganlyn: "Mae pandemig COVID-19 wedi dangos sut mae iechyd dynol, planhigion ac anifeiliaid, iechyd yr amgylchedd a diogelwch bwyd yn gysylltiedig â'i gilydd. Yr enghraifft gliriaf o'r cysylltiadau hyn yw'r pandemig tawel o ymwrthedd gwrthficrobaidd.

“Rydym wedi gosod targed uchelgeisiol yn ein Strategaeth O’r Fferm i’r Fforc o haneru gwerthiant cyffredinol yr UE o gyffuriau gwrthficrobaidd ar gyfer anifeiliaid fferm ac mewn dyframaethu erbyn 2030. Gyda Chynllun Gweithredu Un Iechyd Ewrop, ein nod yw mynd i’r afael â’r argyfwng iechyd posibl hwn drwy fynd i’r afael â phobl ac anifeiliaid. ac iechyd planhigion fel un continwwm Bydd y rheolau newydd yn allweddol i gyflawni hyn.

"Yn yr UE, mae'r mwyafrif o gyffuriau gwrthficrobaidd yn cael eu rhoi i anifeiliaid, ac mae'r un egwyddor sylfaenol yn berthnasol i bobl: i drin salwch a'u cadw'n iach. Fodd bynnag, mae'n bosibl lleihau heintiau a'r angen am driniaeth yn y lle cyntaf. , trwy well arferion hylendid a brechu, yn ogystal ag – yn achos anifeiliaid fferm – bioddiogelwch a hwsmonaeth anifeiliaid Rhaid rhoi blaenoriaeth i gyfyngu ar y defnydd o gyffuriau gwrthficrobaidd.

"Bydd y rheolau newydd yn sicrhau, o heddiw ymlaen, y bydd triniaethau gan gyffuriau gwrthficrobaidd ar gyfer anifeiliaid yn cael eu rhoi pan, a dim ond pan, mae gwir angen amdanynt. Ynghyd â'r ddeddfwriaeth newydd ar borthiant meddyginiaethol, a fydd yn gwahardd y defnydd ataliol a cyfyngu ar bresgripsiynau gwrthficrobaidd mewn porthiant meddyginiaethol, bydd y rheolau newydd yn cryfhau'r ymladd yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd yn sylweddol.  

“Bydd y rheolau newydd hefyd yn hyrwyddo argaeledd meddyginiaethau milfeddygol addawol yn y dyfodol trwy ysgogi arloesedd a chystadleurwydd.

“Rwy’n annog pob aelod-wladwriaeth i wneud yn siŵr bod y mesurau a’r adnoddau priodol yn cael eu rhoi ar waith, er mwyn sicrhau gweithrediad llawn y ddeddfwriaeth ar lawr gwlad ar lefel genedlaethol, ac i wneud ei gweithrediad yn llwyddiant cyffredin.

hysbyseb

“Mae’r rheolau newydd yn cryfhau safbwynt yr UE ar flaen y gad yn y frwydr fyd-eang yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd, wrth ein harfogi â fframwaith cyfreithiol modern, arloesol ac addas i’r diben ar gynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol.”

Cefndir

Mae meddyginiaethau milfeddygol - a elwir hefyd yn gynhyrchion meddyginiaethol at ddefnydd milfeddygol, cyffuriau milfeddygol neu gynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol (VMPs) - yn sylweddau neu'n gyfuniadau o sylweddau i drin, atal neu wneud diagnosis o glefyd mewn anifeiliaid.

Mae’r UE yn cefnogi datblygu ac awdurdodi cynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol diogel, effeithiol ac ansoddol ar gyfer cynhyrchu bwyd ac anifeiliaid anwes. Mae'n helpu i sicrhau bod y meddyginiaethau hyn ar gael a thra'n gwarantu'r lefel uchaf o iechyd y cyhoedd, iechyd anifeiliaid a diogelu'r amgylchedd.

Mabwysiadwyd yn 2019, y newydd Rheoliad ar gynhyrchion meddyginiaethau milfeddygol (VMPs) yn dod i rym ar 28 Ionawr 2022.

Prif amcanion y ddeddfwriaeth yw:

• Sefydlu fframwaith cyfreithiol modern, arloesol ac addas at y diben;
• cymell arloesi i VMPs a chynyddu eu hargaeledd, a;
• cryfhau brwydr yr UE yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd.

Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae'r Comisiwn wedi bod yn gweithio tuag at fabwysiadu tua 25 o weithredoedd dirprwyedig a gweithredu i ategu'r Rheoliad hwn, a hanner ohonynt erbyn dyddiad cymhwyso'r Rheoliad.

Mwy o wybodaeth

Cwestiynau ac Atebion

Rhannwch yr erthygl hon: