#VonDerLeyen, Fearne a barwnes Brydeinig…

Cyfarchion, a dyma ddiweddariad diweddaraf EAPM cyn y penwythnos, yn ysgrifennu Cyfarwyddwr Gweithredol Cynghrair Ewropeaidd Meddygaeth wedi'i Bersonoli (EAPM) Denis Horgan.

Mae'n ganol mis Gorffennaf yn barod ac yr wythnos hon mae'r Gwyrddion yn ystwytho eu cyhyrau gwell yn Senedd Ewrop trwy ddweud na fyddant yn cefnogi ymgeisyddiaeth darpar Arlywydd y Comisiwn Ewropeaidd Ursula von der Leyen.

Cafodd yr Almaenwr gobeithiol i gymryd lle Jean-Claude Juncker ei grilio gan y Gwyrddion, ynghyd â rhyddfrydwyr Renew Europe a'r grŵp S&D, gyda rhai ASEau yn galw ei hymatebion i'w cwestiynau yn 'amwys'.

Fearne cadarn ymlaen trafodaethau meddygaeth

Mae Gweinidog Iechyd Malta, Chris Fearne, hefyd wedi bod yn y newyddion yr wythnos hon. Mae Chris wedi gweithio'n dda ac yn aml gydag EAPM ac mae'n chwaraewr allweddol yng nghynghrair prisio cyffuriau ar y cyd fwyaf Ewrop - Grŵp Valletta. 

Ar hyn o bryd mae Fearneis yn cynnal cyfarfod gyda’r naw gwlad Valletta arall ym mhrifddinas Malteg i geisio rhoi hwb i fomentwm y grŵp. Yr aelodau eraill yw Croatia, Cyprus, Gwlad Groeg, Iwerddon, yr Eidal, Portiwgal, Romania, Slofenia a Sbaen.

Yn ddiweddar rhoddodd gyfweliad gyda Politicolle dywedodd ei fod am i’r cyd-aelodau gytuno i ollwng y cymalau cyfrinachedd y mae aelod-wladwriaethau yn eu llofnodi yn delio â chwmnïau cyffuriau, gan ddweud: “Rwy’n credu os… gallwn fynd i’r diwydiant fel grŵp a dweud nad oes yn fwy derbyniol i gael y cyfrinachedd hwn ar unrhyw weithdrefn drafod, yna bydd yn rhaid i'r diwydiant nodi. ”

Dywedodd y gweinidog o Falta ei fod yn credu y gallai cynghrair Valletta gynnig cymell trafodaethau gyda gweithgynhyrchwyr ar wrthfiotigau newydd - sydd eu hangen yn y frwydr yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd (AMR).

Wrth siarad am ddwy flynedd Grŵp Valletta, dywedodd y gweinidog: “Rwy’n credu bod y ddwy flynedd hyn wedi bod yn bwysig bod llawer o ymddiriedaeth wedi’i hadeiladu rhwng aelodau datganiad Valletta, a chredaf ein bod bellach ar y pwynt lle y gallwn cyfnewid am yr ymddiriedolaeth hon ... Nawr gallwn fynd i mewn i wneud rhywbeth pendant. "

Dywedodd mai her yw bod y grŵp “fwy neu lai wedi bod yn trafod gyda’r diwydiant fferyllol yn wirfoddol ... Rydyn ni wedi bod yn trafod ar nifer o foleciwlau gyda’r disgwyliad y bydd y pris yn gostwng. Ond wrth gwrs nid oes gan y diwydiant unrhyw beth yn eu gwthio, felly cyn gynted ag y mae'n ymddangos ein bod ni'n cyrraedd rhywle, maen nhw'n tynnu allan oherwydd nad yw o fudd iddyn nhw i'r pris ostwng. "

Meddai: “Ychydig wythnosau yn ôl, pleidleisiodd Cynulliad Iechyd y Byd ar benderfyniad a dreialwyd gan yr Eidal, gyda chefnogaeth Malta ac eraill, yn galw am dryloywder prisiau net. A bydd hyn ar ein hagenda. Bydd yr Eidal yn cyflwyno hyn a chredaf fod hwn yn bwynt trafod pwysig.

“Pryd bynnag y bydd contractau wedi’u llofnodi, un o’r cymalau yw bod cytundeb peidio â datgelu ar y pris. Rwy’n credu bod yn rhaid i ni drafod a all hyn fynd ymlaen, neu a ddylem ei atal. ”

Ychwanegodd: “Ar gyfer cytundebau sydd eisoes ar waith, mae’r cyfyngiadau cyfreithiol ac yn amlwg nid ydym yn argymell torri unrhyw ddeddfau nac unrhyw gontractau.”

O ran AMR, dywedodd Fearne: “AMR yw un o’r risgiau iechyd mwyaf yr ydym yn eu hwynebu ac mae angen i lywodraethau ymyrryd. O ystyried bod yn rhaid i ni gydweithio â diwydiant o ran ymchwil a rhannu risg, yna ni fydd ond yn gwneud synnwyr y bydd y rhai ohonom sy'n rhannu'r risgiau yn rhannu'r budd pan fydd cyffuriau newydd neu wrthfiotigau newydd yn cael eu datblygu yn y pen draw. "

Ar y ffaith bod diwydiant wedi dweud mai’r broblem yw’r farchnad ar gyfer gwrthfiotigau, nid ymchwil, dywedodd Fearne ei fod yn cefnogi’r ffocws ar ymchwil oherwydd bod dod o hyd i gymhellion newydd ar gyfer ymchwil gwrthfiotigau “mewn gwirionedd er ein budd ni fel Aelod-wladwriaethau ac fel cleifion, a [hefyd ] er budd y diwydiant. Felly mae hon yn sefyllfa lle mae pawb ar eu hennill sy'n caniatáu inni symud ymlaen ”.

Mwy ar meds

hysbyseb

Mae corff asesu technoleg iechyd yr Almaen IQWiG a chydweithwyr wedi ysgrifennu yn y BMJ i ddadlau dros ailwampio'r prosesau a'r polisïau datblygu cyffuriau rhyngwladol.

Mae Beate Wieselerand, pennaeth IQWiG, eraill yn dadlau ar y sail na ddangoswyd bod mwyafrif y meddyginiaethau newydd sy'n dod i mewn i system gofal iechyd yr Almaen yn ychwanegu unrhyw fudd.

Asesodd IQWiG 216 o gyffuriau a ddaeth i mewn i Asiantaeth Meddyginiaethau ôl-Ewropeaidd y wlad rhwng 2011-2017, gyda chwarter justa ohonynt yn dangos budd ychwanegol sylweddol neu fawr.

Ni phrofodd y dystiolaeth a oedd ar gael fudd ychwanegol dros ofal safonol mewn tua 60% o achosion.

Dywedodd yr awduron: “Mae'r sefyllfa'n arbennig o egnïol mewn rhai arbenigeddau. Er enghraifft, mewn seiciatreg / niwroleg a diabetes, dangoswyd budd ychwanegol mewn dim ond 6% ac 17% o asesiadau, yn y drefn honno. "

Mae'r awduron yn argymell y dylid ei gwneud yn ofynnol i weithgynhyrchwyr gyflwyno data cymharol pan fyddant yn cyflwyno cais am gymeradwyaeth meddyginiaeth. 

Dywedodd: “Yna gallai talwyr osod ad-daliad a phrisio ar lefelau sy'n gwobrwyo canlyniadau perthnasol i gleifion. Mae angen gweithredu ar lefel yr UE a chenedlaethol i adolygu'r fframwaith cyfreithiol a rheoliadol, cyflwyno modelau datblygu cyffuriau newydd, a chanolbwyntio ar anghenion cleifion. . ”

Prinder… eto

Nid Prydain ôl-Brexit yn unig sy'n wynebu prinder tebygol mewn cyflenwadau meddyginiaethau, mae eisoes yn wir bod gennym ni brinder amser-llawn yn Ewrop, er gwaethaf rhybuddion ers blynyddoedd lawer gan fferyllwyr a grwpiau ymgyrchu bod y broblem wedi bod yn ei chael gwaeth.

Dywedodd Charlotte Roffiaen, cynghorydd materion Ewropeaidd yn nhrefniadaeth cleifion Ffrainc Assos Santé, “roedd yn arfer bod yn wledydd llai gyda marchnadoedd llai deniadol fel Rwmania, Bwlgaria, gwledydd Dwyrain Ewrop. Nawr mae'n wledydd i gyd - hyd yn oed y rhai cyfoethocaf. ”

Mae Brwsel wedi bod dan bwysau i ddod o hyd i ateb ledled yr UE, felly bydd y mater yn aros ar stepen y drws wrth i'r comisiwn newydd symud i mewn i'r Berlaymont.

Yn y cyfamser, mae gweinidogaeth iechyd a materion cymdeithasol Estonia eisiau newid cyfraith meddyginiaethau'r wlad i gynyddu argaeledd meddyginiaethau tra hefyd yn osgoi meddyginiaethau sy'n effeithio ar yr amgylchedd.

Mae'r newidiadau, a drefnwyd ar gyfer Gorffennaf 2020, yn cynnwys helpu i ddychwelyd meddyginiaethau sydd wedi dod i ben i fferyllfeydd; y posibilrwydd o gyflwyno meddyginiaethau anawdurdodedig yn eithriadol at ddibenion achub bywyd yn ystod y treial clinigol; a chaniatáu i fferyllfeydd gwledig ddarparu cyngor fideo pan nad oes fferyllfa gerllaw.

Coed Duon

Wrth siarad ym mharti te haf clefyd prin Uned Gwyliadwriaeth Bediatreg Prydain, dywedodd y Farwnes Blackwood wrth y gynulleidfa am ei phrofiadau o salwch fel plentyn â chlefyd prin.

Meddai: “Am amser hir iawn doedd neb yn gwybod beth oedd yn bod arna i. Ni chefais ddiagnosis ac es trwy holl brofiadau arferol yr odyssey diagnostig - gan fynd yn sâl iawn o blentyndod a chael fy nghyfeirio at lawer o feddygon a wnaeth eu gorau ond na allent ddarganfod beth oedd yn bod gyda mi. ”

“Aeth hyn ymlaen am 30 mlynedd,” meddai, gan ychwanegu bod niwrolegydd o’r diwedd wedi sylweddoli beth oedd yn bod, a chyfeiriodd herto arbenigwr a wnaeth ei diagnosio mewn dim ond 20 munud.

Esboniodd y Farwnes: “Roedd yn gymaint o ryddhad, ond wrth imi gaffael mwy a mwy o arbenigwyr a dechrau dechrau ceisio cael y drefn feddygol gywir i mi, cefais lawer, yn llawer sâl a chefais geisio cydgysylltu'r holl brofion ac apwyntiadau a meddyginiaethau newydd - er eu bod yn dal i weithio - yn amhosibl.

“Yna camodd y GIG i mewn ac achub fi ac, yn raddol, fe gwympodd y darnau i’w lle ac rydw i wedi crafangu fy ffordd yn ôl i iechyd sefydlog.”

Clefydau prin a geneteg

Yna symudodd y farwnes ymlaen i genomeg, gan esbonio sut dros y blynyddoedd diwethaf “rydym wedi dysgu mwy a mwy am sut y gall ein cyfansoddiad genetig unigol ein harwain i ddatblygu clefyd prin. Ac mae Prosiect 100,000 Genomau'r DU wedi helpu gyda hynny. 

“Y pennawd wrth gwrs yw bod y Prosiect 2018 Genomau, ym mis Rhagfyr 100,000, wedi cwblhau ei gyfnod dilyniannu - cyflawniad gwych gan GIG Lloegr, Genomeg Lloegr a phartneriaid eraill.”

Esboniodd y farwnes fod GIG Lloegr wedi lansio'r Gwasanaeth Meddyginiaethau Genomeg (GMS), gan wneud y DU yn gyntaf yn y byd i integreiddio technolegau genomig, gan gynnwys dilyniannu genomau cyfan, i ofal clinigol arferol. 

Dywedodd y bydd plant sy'n ddifrifol wael sy'n debygol o fod ag anhwylder genetig prin yn cael cynnig dilyniant genom cyfan o dan y GMS.

Strategaeth y DU

Yn y cyfamser, mae Prydain yn datblygu Strategaeth Gofal Iechyd Genomeg y DU, a fydd yn darparu gweledigaeth genedlaethol glir ar gyfer nodi sut y gall y gymuned genomeg weithio gyda'i gilydd i wneud y DU yn arweinydd byd-eang ym maes gofal iechyd genomig - er budd cleifion. 

Siaradodd am 'fewnosodiad y GIG', sy'n rhoi ffordd i GIG Lloegr ddwyn darparwyr i gyfrif a gwella gwasanaethau ar gyfer clefydau prin.

Y meini prawf i adrodd arnynt yw cydgysylltu gofal, cerdyn rhybuddio, a phontio. Mae'r rhain yn golygu bod yn rhaid i'r darparwr sicrhau bod rhywun yn gyfrifol am gydlynu gofal unrhyw glaf â chlefyd prin. Yn ail, rhaid i'r darparwr roi 'cerdyn rhybuddio' i bob claf â chlefyd prin. Bydd hyn yn cynnwys gwybodaeth am eu cyflwr, eu trefn driniaeth a manylion cyswllt yr arbenigwr unigol sy'n ymwneud â'u gofal. Yn olaf, rhaid i'r darparwr sicrhau bod pob plentyn yn cael trosglwyddiad gweithredol i wasanaeth oedolion priodol.

Ychwanegodd y farwnes: “Mae llawer i'w wneud o hyd i wella profiad cleifion â chyflyrau prin. Dyna pam rydw i eisiau arwain sgwrs genedlaethol ar afiechydon prin, a sut rydyn ni'n gofalu yn well am bobl. ”

Ochr yn ochr â hyn, mae EAPM wrth gwrs yn dilyn ei NOD! a mentrau MEGA +, sy'n ddibynnol iawn ar genomeg a rhannu data genomig a data arall sy'n gysylltiedig â gofal iechyd.

Cael penwythnos da!

Rhannwch yr erthygl hon: