Diweddariad EAPM: Bwrdd crwn sgrinio canser yr ysgyfaint, y cyfle olaf i gofrestru, a newyddion am lansio brechlyn coronafirws cyntaf y byd

Croeso i gydweithwyr iechyd, a dewch o hyd i gylchlythyr misol Cynghrair Ewropeaidd Meddygaeth wedi'i Bersonoli (EAPM) ar gyfer mis Rhagfyr trwy glicio yma. Mae amser yn tician ar gyfer digwyddiad sgrinio canser yr ysgyfaint EAPM, a yn ystod yr ychydig ddyddiau diwethaf, gwelwyd y newyddion gwirioneddol wych am ddyfodiad brechlyn COVID-19 yn y DU, felly mae mwy o hynny isod, yn ysgrifennu Cyfarwyddwr Gweithredol EAPM Denis Horgan.

Bwrdd crwn sgrinio canser yr ysgyfaint

Yn sgil sawl cynhadledd ar y pwnc yn ystod y blynyddoedd diwethaf a lansiad y Cynllun Canser Curo Ewropeaidd, mae EAPM yn cynnal bwrdd crwn ar sgrinio canser yr ysgyfaint ar y cyd â Chymdeithas Anadlol Ewrop, Cymdeithas Radioleg Ewrop yn ogystal â'r Claf Canser Ewropeaidd. Clymblaid Y syniad yw cyflwyno achos dros weithredu cydgysylltiedig sgrinio canser yr ysgyfaint ar draws Rhanbarth yr UE. Teitl y bwrdd crwn yw 'Canser yr Ysgyfaint a Diagnosis Cynnar: Y Dystiolaeth sy'n Bodoli ar gyfer Canllawiau Sgrinio'r Ysgyfaint yn yr UE', a'r syniad yw cyflwyno achos dros weithredu sgrinio canser yr ysgyfaint yn gydlynol ar draws Rhanbarth yr UE. Gallwch chi edrychwch ar agenda cynhadledd EAPM 10 Rhagfyr ar sgrinio canser yr ysgyfaint yma, a chofrestru yma. Yn ogystal, gellir dod o hyd i lawer iawn o wybodaeth yng nghylchlythyr diweddaraf EAPM, sydd ar gael yma. 

A fydd sgyrsiau asesu technoleg iechyd (HTA) yn dangos y gall gwledydd Ewrop weithio gyda'i gilydd?

Cyfarfu gweinidogion iechyd Ewrop ar 2 Rhagfyr i adolygu’r hyn a wnaed, a’r hyn y gellir ei wneud, i gryfhau amddiffynfeydd yn y dyfodol i wrthsefyll pandemig COVID. Mae'n agenda enfawr - ac ymhlith nifer o gydrannau cais yr Undeb Ewropeaidd i ddod o hyd i dir cyffredin ymhlith ei 27 aelod-wladwriaeth ar y ffordd ymlaen, gall un eitem llai amlwg ac ymddangosiadol atodol roi syniad o ba mor dda yw'r siawns o ddod o hyd i gytundeb. ar y gwelliannau darlun mawr sy'n angenrheidiol.

Asesiad technoleg iechyd yw'r eitem eilaidd honno, a bydd y drafodaeth ymhlith gweinidogion yn troi'r cynnig sydd bellach yn dair oed ar gyfer cydlynu gwerthusiadau ar lefel yr UE, yn lle cynnal cymaint â 50 o werthusiadau rhanbarthol a chenedlaethol gwahanol ymhlith yr aelod-wladwriaethau ar bob newydd Meddygaeth. Mae'r rhesymeg y tu ôl i'r cynllun yn amlwg: osgoi dyblygu, arbed amser ac adnoddau, a dod i'r penderfyniadau gorau trwy gronni arbenigedd o bob rhan o'r cyfandir. Ond byth ers i'r cynnig ddod i'r amlwg, mae ffactorau eraill wedi ymyrryd - ac yn arbennig amharodrwydd rhai gwledydd i gefnu ar eu hymagwedd eu hunain ac ymostwng i ddyfarniad y daeth pwyllgor iddo. Mae EAPM yn gweithio'n galed tuag at symud ymlaen gyda HTA, a bydd yn eich diweddaru.

Mae'r DU yn cymeradwyo brechlyn Pfizer-BioNTech COVID-19, y cyntaf yn y byd

hysbyseb

Ac, yn ymwneud â delio â phandemig COVID-19, cymeradwyodd Prydain frechlyn Pfizer COVID-19 ddydd Mercher (2 Rhagfyr), gan neidio o flaen yr Unol Daleithiau ac Ewrop i ddod yn wlad gyntaf y Gorllewin i gymeradwyo pigiad yn ffurfiol y dywedodd y dylai gyrraedd y y bobl fwyaf agored i niwed yn gynnar yr wythnos nesaf. Cyffyrddodd y Prif Weinidog Boris Johnson â chymeradwyaeth yr awdurdod meddygaeth fel buddugoliaeth fyd-eang a phelydr o obaith yng nghanol tywyllwch y nofel coronafirws sydd wedi lladd bron i 1.5 miliwn o bobl yn fyd-eang, wedi morthwylio economi'r byd ac wedi treulio bywyd normal.

Trigolion cartrefi gofal yr henoed a’u gofalwyr fydd y bobl gyntaf yn y DU i dderbyn y brechlyn, meddai’r llywodraeth ar 2 Rhagfyr.

Dywedodd Wei Shen Lim, cadeirydd cyd-bwyllgor y DU ar frechu ac imiwneiddio, y byddai cyflwyno’r brechlyn yn blaenoriaethu’r rhai sydd fwyaf tebygol o farw o COVID-19 yn ogystal â gwarchod gwasanaethau iechyd a gofal cymdeithasol.

Bydd cam cyntaf rhaglen frechu'r DU yn gweithio trwy naw grŵp, gan ddechrau gyda thrigolion mewn cartrefi gofal ar gyfer oedolion hŷn a'u gofalwyr. Nesaf, cynigir y pigiad i bawb dros 80 oed a gweithwyr iechyd a gofal rheng flaen eraill.

Mae pobl dros 75 oed yn y drydedd haen o flaenoriaethu, ac yna pobl dros 70 oed ac oedolion iau bregus clinigol dros ben.

Rhoddodd Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd Prydain (MHRA) gymeradwyaeth defnydd brys i'r brechlyn Pfizer-BioNTech, y dywedant ei fod 95% yn effeithiol o ran atal salwch, yn yr amser record - dim ond 23 diwrnod ers i Pfizer gyhoeddi'r data cyntaf o'i glinigol cam olaf. treial. Disgwylir i Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Unol Daleithiau (FDA) gwrdd ar 10 Rhagfyr i drafod a ddylid argymell awdurdodi defnydd brys o'r brechlyn Pfizer / BioNTech a dywedodd Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop y gallai roi cymeradwyaeth frys i'r ergyd erbyn 29 Rhagfyr. Dywedodd Ysgrifennydd Iechyd y DU, Matt Hancock, fod ysbytai’n barod i dderbyn yr ergydion ac y byddai canolfannau brechu yn cael eu sefydlu ledled y wlad ond cyfaddefodd y byddai ei ddosbarthu yn her o ystyried bod yn rhaid cludo’r brechlyn a’i storio yn -70C (-94F), y math tymheredd sy'n nodweddiadol o aeaf Antarctig.

Llygaid yr UE cymeradwyaeth 29 Rhagfyr ar gyfer brechlyn firws, yn hwyrach na'r UD

Mae asiantaeth gyffuriau’r Undeb Ewropeaidd wedi dweud y gallai fod angen pedair wythnos arall arni i gymeradwyo ei brechlyn coronafirws cyntaf. Mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn bwriadu galw cyfarfod erbyn 29 Rhagfyr i benderfynu a oes digon o ddata diogelwch ac effeithiolrwydd am y brechlyn a ddatblygwyd gan Pfizer a BioNTech iddo gael ei gymeradwyo, fel yr oedd ar 2 Rhagfyr yn y DU. Dywedodd y rheolydd hefyd y gallai benderfynu mor gynnar â 12 Ionawr a ddylid cymeradwyo ergyd wrthwynebus gan y cwmni fferyllol Americanaidd Moderna Inc, a gyflwynodd ei gais i reoleiddwyr yr Unol Daleithiau ac Ewrop yr wythnos hon. Os caiff ei frechlyn ei gymeradwyo, dywedodd BioNTech o’r Almaen y gallai defnydd yr ergyd yn Ewrop ddechrau cyn diwedd 2020 - ond mae hynny’n ymddangos yn eithaf uchelgeisiol, o ystyried bod angen i Gomisiwn yr UE stampio penderfyniad y rheolydd fel rheol. Eto i gyd, mae'r asiantaeth hefyd wedi gadael y posibilrwydd y bydd dyddiad y cyfarfod hwnnw'n cael ei ddwyn ymlaen os daw data i mewn yn gyflymach.

Nid yw Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop wedi derbyn unrhyw ddata eto o dreial brechlyn Cam 3 AstraZeneca / Rhydychen ac nid yw wedi derbyn data ar ansawdd y brechlyn, meddai’r EMA mewn e-bost. Mae'n dal i aros am ddata ar gynhwysion y brechlyn a'r ffordd y mae'n cael ei gynhyrchu, yn ogystal ag ymatebion i gwestiynau a gododd o gyflwyno astudiaethau labordy cychwynnol. Yn y cyfamser, yng Ngwlad Belg, dywedodd Christie Morreale, gweinidog iechyd rhanbarth Walloon yng Ngwlad Belg, y byddai'r wlad yn derbyn ei brechlynnau cyntaf erbyn canol mis Ionawr ar y cynharaf, yn ôl y Amseroedd Brwsel.

Mae gan strategaeth pharma newydd y Comisiwn 'gleifion a chydweithio yn ganolog iddo'

Mae cynlluniau i gwtogi'r amser y mae'n ei gymryd i gael cymeradwyaeth reoleiddiol ar gyfer meddyginiaethau a dyfeisiau meddygol, a gyrru datblygiad gwrthfiotigau newydd a chynhyrchion eraill ar gyfer trin afiechydon prin, wedi'u hamlinellu mewn strategaeth fferyllol newydd eang ar gyfer Ewrop. Mae'r strategaeth, a ddatblygwyd gan y Comisiwn Ewropeaidd, yn canolbwyntio ar y claf ac yn ceisio adeiladu ar ymdrechion cydweithredol diwydiant a welwyd yn ystod argyfwng coronafirws, meddai arbenigwyr yn y gwyddorau bywyd yn Pinsent Masons, y cwmni cyfreithiol y tu ôl i Out-Law. Gobaith y Comisiwn yw cyflwyno'r strategaeth dros nifer o flynyddoedd.

Dywedodd Catherine Drew o Pinsent Masons: "Mae gan y strategaeth gleifion wrth galon ac mae'n cydnabod yr angen i sicrhau mynediad prydlon i feddyginiaethau diogel ac effeithiol o ansawdd uchel. Wrth wneud hyn mae'r strategaeth yn cydnabod y gwerth y mae cynhyrchion arloesol a generig a bios tebyg yn ei gynnig. helpu i gyflawni'r nod canolog hwnnw i gleifion. "

Dywedodd Nicole Jadeja, hefyd o Pinsent Masons: "Yn bwysig, mae'r strategaeth yn cydnabod pŵer a rôl seilwaith data iechyd a data yn y dyfodol, yr angen am ffynonellau cyllid amrywiol i gefnogi arloesedd, rôl meddyginiaethau newydd a defnyddiau amgen ar gyfer y rhai presennol. , yr angen am fodelau busnes newydd fel cynhyrchion meddyginiaethol therapi uwch a therapïau celloedd a genynnau yn cynnig potensial triniaethau un-amser, a'r angen am arloesi ar gyfer fferyllol a gweithgynhyrchu sy'n amgylcheddol gynaliadwy. "

Tîm Ewrop: Yr UE yn cyhoeddi € 20 miliwn i gefnogi systemau iechyd yn ASEAN

Ar 2 Rhagfyr, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd raglen newydd gwerth € 20 miliwn i gefnogi Cymdeithas Cenhedloedd De-ddwyrain Asia (ASEAN), fel rhan o ymateb byd-eang Tîm Ewrop i COVID-19. Bydd rhaglen Ymateb a Pharodrwydd Pandemig De-ddwyrain Asia yn gwella cydgysylltiad rhanbarthol wrth ymateb i'r pandemig coronafirws ac yn cryfhau gallu systemau iechyd yn y rhanbarth. Bydd y rhaglen, sy'n para 42 mis ac wedi'i gweithredu gan Sefydliad Iechyd y Byd, hefyd yn talu sylw arbennig i boblogaethau sy'n agored i niwed ac yn cefnogi cyfathrebu amserol am y COVID-19, ei symptomau a'i risgiau, yn enwedig mewn ardaloedd gwledig ac anghysbell.

Ymladd paradocsau AMR yn oed COVID-19

Mae ymwrthedd gwrthficrobaidd (AMR) yn un o'r deg bygythiad mwyaf brys sy'n wynebu iechyd byd-eang, ac eto mae'n cael ei danamcangyfrif yn llwyr gan lawer o'r boblogaeth. Mae AMR yn fwy peryglus na damweiniau ceir a hyd yn oed canser, ond nid yw'n cael ei flaenoriaethu ar lefel yr UE na'r aelod-wladwriaeth o fewn polisïau iechyd cyhoeddus. Ar ben hynny, mae AMR yn gysylltiedig â phandemig COVID-19, ffaith sydd wedi cael ei hanwybyddu gan y cyfryngau i gyd. Mae'r byd yn colli ei offeryn gofal iechyd mwyaf pwerus, gwrthfiotigau; erbyn 2050, gallai uwch facteria achosi 350 miliwn o farwolaethau. Yn y cyfamser, mae'r sector ymchwil yn dal i aros am fecanweithiau cymhelliant yr UE yn ogystal â strategaeth gyffredinol i integreiddio datblygiad gwrthficrobau fforddiadwy ac o ansawdd - a mynediad atynt.

Yn yr Unol Daleithiau, derbyniodd tua 70-80% o gleifion COVID-19 mewn ysbyty driniaeth wrthfiotig, yn ôl un adroddiad, er bod gan lai na 10% heintiau bacteriol eilaidd yn yr Eidal, mae Sefydliad Iechyd Cenedlaethol yr Eidal yn cadarnhau bod 3,335 o gleifion a fu farw o COVID-19, roedd 86% ohonyn nhw wedi cael triniaeth wrthfiotig, er mai dim ond 12% ohonyn nhw oedd wedi cael haint bacteriol wedi'i arosod.

Persbectif ar Glefyd Alzheimer (AD)

Yn ogystal, lansiodd EAPM gyhoeddiad academaidd yn ddiweddar ar Glefyd Alzheimer (AD), gyda phersbectif aml-ddeiliad i fynd i’r afael â mater biomarcwyr, o’r enw Tyllu Niwl Alzheimer a Dementia Cysylltiedig. Mae'r papur yn ar gael yma.

Byddwn yn hepgor cyfyngiadau teithio COVID ar gyfer Siôn Corn, mae'r UE yn cadarnhau

Pan ofynnwyd iddynt sicrhau plant y bydd Santa Claus yn gallu croesi ffiniau’n rhydd i ddod â’u rhoddion iddynt, dywedodd Margaritis Schinas, Is-lywydd yr UE dros Hyrwyddo ein Ffordd o Fyw Ewropeaidd, y gall y Comisiwn Ewropeaidd “gynnig y sicrwydd hwn”. "Fe wnaethon ni gytuno gyda'r arweinwyr crefyddol y bydd hwn yn fater o symud trawsffiniol - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - byddan nhw i gyd yn gallu cyflwyno'r anrhegion. Dylai Ewropeaid ifanc o bob ffydd fod yr argyhoeddiad na fydd cariad a gobaith byth yn absennol o Ewrop yn y dyddiau hyn, "meddai.

A dyna bopeth i ddiweddu eich wythnos gyntaf ym mis Rhagfyr - peidiwch ag anghofio, gallwch barhau i edrych ar yr agenda ar gyfer digwyddiad EAPM ar 10 Rhagfyr ar sgrinio canser yr ysgyfaint yma, cofrestru yma, ac mae'r cylchlythyr ar gael yma. Cael penwythnos rhagorol.

 

Rhannwch yr erthygl hon: