Mae prif lefarydd y Comisiwn yn sicrhau bod brechlyn yn cael ei gyflwyno ar y trywydd iawn

Gwrthododd Prif Lefarydd y Comisiwn Ewropeaidd, Eric Mamer, feirniadaeth o'r ffaith bod brechlynnau'n cael eu cymryd yn araf ledled yr UE, ers awdurdodi'r brechlyn BioNTech ddiwedd mis Rhagfyr. Mewn gwirionedd mae'r UE wedi sicrhau dros 2 biliwn dos o wahanol frechlynnau a bydd gwledydd yr UE yn gyfrifol am eu defnyddio. 

Mewn gwirionedd mae'r UE wedi buddsoddi'n gynnar mewn brechlynnau, gan nodi ei strategaeth ar ddatblygu, cynhyrchu a defnyddio brechlynnau fis Mehefin diwethaf. Gofynnodd y Comisiwn i bob gwladwriaeth lunio eu strategaeth genedlaethol ar gyfer defnyddio. Mae hefyd wedi gweithio gyda'i reoleiddiwr meddyginiaethau, Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA), a leolir yn Stockholm, i ddarganfod mynediad amodol i'r farchnad mor gyflym â phosibl, ond gyda phwyslais cryf ar ddiogelwch cleifion. 

Trwy weithredu ar y cyd, mae'r Comisiwn wedi gallu gwneud gorchmynion mwy a rhatach. Yna bydd gwledydd yr UE yn prynu'r brechlynnau y maen nhw'n credu sy'n fwyaf addas i'w hamgylchiadau. Er enghraifft, mae angen tymereddau is-sero ar y brechlyn Pfizer BioNTech ac mae'n fwy heriol i gyflwyno andit hefyd mae angen dos cyntaf ac ail. Mae hyn yn fwy heriol i rai gwledydd ei gyflawni.

Y Comisiwn yw'r cydlynydd; mater i'r aelod-wladwriaethau yw penderfynu a ydyn nhw am brynu brechlyn penodol a faint o ddos ​​o'r brechlyn hwnnw maen nhw ei eisiau. 

Dywedodd y Prif Lefarydd Eric Mamer fod y dyfarniadau sy'n cael eu gwneud yn gynamserol, gan fod y cyflwyno newydd ddechrau. Rhagwelwyd y broses hon bob amser fel proses a fyddai'n cronni'n raddol, a rhagwelir danfoniadau mawr ar gyfer mis Ebrill - ond roedd hyn bob amser yn dibynnu ar faterion fel cymeradwyaeth reoliadol. 

Hyd yn hyn, dim ond un brechlyn sydd wedi derbyn awdurdodiad amodol ar y farchnad, y brechlyn Pfizer / BioNTech. Heddiw (4 Ionawr), cyhoeddodd EMA nad yw trafodaeth ei bwyllgor meddyginiaethau dynol (CHMP) ar frechlyn COVID-19 Moderna wedi dod i ben heddiw. Bydd yn parhau ar 6 Ionawr.

hysbyseb

Nid yw trafodaeth pwyllgor meddyginiaethau dynol (CHMP) EMA ar frechlyn COVID-19 Moderna wedi dod i ben heddiw. Bydd yn parhau ddydd Mercher 6ed Ionawr 2021. Ni chyhoeddir unrhyw gyfathrebu pellach heddiw gan EMA.

- Asiantaeth Meddyginiaethau'r UE (@EMA_News) Ionawr 4, 2021

Mae'r UE wedi archebu 2 biliwn dos o frechlynnau hyd yma. Mae wedi buddsoddi mewn portffolio amrywiol o frechlynnau ar gyfer dinasyddion yr UE. Daethpwyd â chontractau i ben gydag AstraZeneca (400 miliwn dos), Sanofi-GSK (300 miliwn dos), Johnson a Johnson (400 miliwn dos), BioNTech-Pfizer 300 miliwn dos, CureVac (405 miliwn dos) a Moderna (160 miliwn dos) . Mae wedi gorffen trafodaethau archwiliadol gyda'r cwmni fferyllol Novavax gyda'r bwriad o brynu hyd at 200 miliwn dos.

Rhannwch yr erthygl hon: