Cysylltu â ni

EU

Comisiwn yn mabwysiadu cynigion i wella iechyd anifeiliaid a phobl

RHANNU:

cyhoeddwyd

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

downloadHeddiw (10 Medi), mabwysiadodd y Comisiwn gynigion ar gynnyrch meddyginiaethol milfeddygol a bwyd anifeiliaid a meddyginiaethol, i wella iechyd a lles anifeiliaid, i fynd i'r afael ymwrthedd gwrthficrobaidd (AMR) yn yr UE ac i feithrin arloesedd.

  • Mae'r cynnig ar gynnyrch meddyginiaethol milfeddygol yn anelu yn benodol i wneud mwy o feddyginiaethau sydd ar gael yn yr UE i drin ac atal clefydau mewn anifeiliaid.

  • Mae'r cynnig ar foderneiddio deddfwriaeth porthiant meddyginiaethol bellach yn cynnwys bwyd anifeiliaid ar gyfer anifeiliaid anwes yn ei gwmpas. Y syniad yw sicrhau safon briodol o ansawdd cynnyrch a diogelwch yn yr UE, tra ar yr un pryd baratoi'r ffordd ar gyfer triniaethau gwell ar gyfer anifeiliaid heintiedig.

Bydd y rheolau arfaethedig o fudd i anifeiliaid - gan gynnwys rhywogaethau dyfrol, eu deiliaid, perchnogion anifeiliaid anwes, milfeddygon a busnesau - gan gynnwys y diwydiannau fferyllol a bwyd anifeiliaid, yn yr UE.

Meddai Tonio Borg, Comisiynydd Iechyd Ewropeaidd: "Mae'r cynigion hyn yn cael iechyd a lles anifeiliaid yn eu calon. Fodd bynnag, maent hefyd yn cynrychioli cam mawr ymlaen ar gyfer iechyd y cyhoedd gan eu bod yn cyflwyno mesurau sy'n cyfrannu tuag at frwydro yn erbyn y bygythiad cynyddol o ymwrthedd gwrthficrobaidd (AMR), gan gadw'r gwrthfiotigau effeithiol i bobl ac anifeiliaid fel ei gilydd."

Cynnig ar gynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol

Gyda'i cynnig, mae'r Comisiwn yn anelu i deilwra deddfwriaeth ar feddyginiaethau milfeddygol i anghenion y sector milfeddygol tra'n parhau i sicrhau lefel uchel o iechyd y cyhoedd ac anifeiliaid ac amgylchedd diogel.

hysbyseb

Mae'r Rheoliad arfaethedig yn adeiladu ar reolau'r UE sy'n bodoli eisoes ar gyfer meddyginiaethau milfeddygol sy'n sicrhau mai dim ond meddyginiaethau sydd wedi cael eu dyfarnu awdurdod marchnata i gael ei roi ar y farchnad. Fodd bynnag, mae rheolau yn cael eu symleiddio i sicrhau datblygiad o feddyginiaethau addas ar gyfer anifeiliaid yn yr UE. Bydd y gostyngiad hwn mewn biwrocratiaeth pryder y weithdrefn awdurdodi marchnata a monitro sgîl-effeithiau (pharmacovigilance).

Mae'r rheolau arfaethedig yn arbennig o amserol ar gyfer mân rywogaethau megis gwenyn, geifr, tyrcwn, ceffylau ac ati y mae meddyginiaethau sydd ar gael yn brin ar hyn o bryd.

Brwydro yn erbyn AMR ac i helpu i gadw wrthfiotigau effeithiol mewn pobl ac anifeiliaid, mae'r cynnig yn cyflwyno y posibilrwydd o gyfyngu awdurdodi a defnyddio mewn anifeiliaid gwrthficrobau yn sicr bod yn cael eu cadw i drin heintiau dynol.

Cynnig ar borthiant medicated

Bydd y Rheoliad arfaethedig yn diddymu a rhodder y Gyfarwyddeb hen ffasiwn (90 / 167 / EEC) ar weithgynhyrchu, gosod ar y farchnad a defnyddio bwyd anifeiliaid meddyginiaethol. Ar ôl presgripsiynau milfeddygol, bwyd anifeiliaid meddyginiaethol yn llwybr pwysig ar gyfer rhoi meddyginiaethau milfeddygol i anifeiliaid. Ei nod yw cysoni'r safonau cynhyrchu a marchnata bwyd anifeiliaid meddyginiaethol yn yr UE ar lefel diogelwch priodol, ac i adlewyrchu cynnydd technegol a gwyddonol yn y maes hwn.

Bydd y rheolau arfaethedig yn sicrhau y gall porthiant meddyginiaethol ond yn cael eu cynhyrchu o feddyginiaethau milfeddygol a awdurdodwyd yn benodol a chan wneuthurwyr cymeradwy. Bydd AMB i'r afael drwy fesurau megis gwaharddiad ar borthiant meddyginiaethol cael eu defnyddio ataliol neu fel hyrwyddwyr twf. Yn ogystal, terfynau gweddillion draws yr UE ar gyfer meddyginiaethau milfeddygol mewn bwydydd cyffredin yn cael eu sefydlu ar derfyn er mwyn osgoi datblygiad AMR.

Mae cwmpas y cynnig yn benodol yn cynnwys porthiant medicated ar gyfer anifeiliaid anwes, fel bod anifeiliaid anwes - gall yn enwedig y rhai â chlefydau cronig, yn cael ei drin yn fwy hawdd gyda bwyd anifeiliaid anwes arloesol medicated.

Y camau nesaf

Bydd sefydliadau eraill yr UE, gan gynnwys y Senedd Ewrop a'r Cyngor, yn ystyried cynigion y Comisiwn a bydd yn mabwysiadu eu swyddi maes o law, yn unol â'r weithdrefn gydbenderfynu.

Gweler Holi ac Ateb ar feddyginiaethau milfeddygol a chynigion bwyd anifeiliaid meddyginiaethol

Am fwy o wybodaeth, cliciwch yma ac ewch yma.

Rhannwch yr erthygl hon:

Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.

Poblogaidd