Cynhadledd llywyddiaeth yn 'pwyso a mesur' meddygaeth wedi'i phersonoli

By Cynghrair Ewropeaidd ar gyfer Meddygaeth Personol (EAPM) Cyfarwyddwr Gweithredol Denis Horgan 

Mae cynhadledd nodedig yn cael ei chynnal yn Lwcsembwrg heddiw (9 Gorffennaf) ar feddyginiaeth wedi'i phersonoli, sy'n un o ganolbwyntiau thematig llywyddiaeth gylchdroi newydd yr Undeb Ewropeaidd.

Yn y pen draw, bydd canlyniadau'r cyfarfod lefel uchel, o'r enw 'Gwneud Mynediad at Feddygaeth Bersonoledig yn Realiti i Gleifion', yn bwydo i mewn i Gasgliadau Cyngor Lwcsembwrg ym mis Rhagfyr eleni.

Nod y gynhadledd, yn Ninas Lwcsembwrg, oedd asesu a mynd i’r afael â rhwystrau i integreiddio meddygaeth wedi’i phersonoli i systemau gofal iechyd Ewrop, nodi arferion gorau a’r gwerth ychwanegol y gall dull o’r fath ei ddarparu, ac amlinellu’r buddion posibl y gallai dull meddygaeth wedi’u personoli eu cael. ar iechyd y cyhoedd a'i effaith ar lunio polisïau yn yr UE.

Dywedodd gweinidog iechyd Lwcsembwrg, Lydia Mutsch, wrth y cynrychiolwyr: “Mae Arlywyddiaeth Lwcsembwrg wedi gwneud meddygaeth wedi’i phersonoli yn un o’i flaenoriaethau polisi iechyd. Trwy bwyso a mesur lle'r ydym yn Ewrop o ran mynediad at feddyginiaeth wedi'i phersonoli, (gobeithiwn) dynnu sylw at gyfleoedd i gyflymu cynnydd. ” Ychwanegodd, trwy'r gynhadledd, y gellir gosod yr olygfa ar gyfer gweithredu pellach a bod ffocws pwysicaf y trafodaethau ar ddimensiwn iechyd cyhoeddus meddygaeth wedi'i bersonoli ac yn arbennig ar y claf.

Roedd EAPM o Frwsel (y Gynghrair Ewropeaidd ar gyfer Meddygaeth wedi'i Bersonoli) yn allweddol wrth roi meddygaeth wedi'i phersonoli ar y map gwleidyddol ac roedd sylwadau gweinidog Lwcsembwrg yn adlewyrchu agenda 'SMART' y Gynghrair, sy'n sefyll am Aelod-wladwriaethau Llai a Rhanbarthau Gyda'i Gilydd. Mae'r syniad o 'gymryd stoc' hefyd yn cyd-fynd â thema gyffredinol 4edd cynhadledd arlywyddiaeth flynyddol EAPM, a drefnwyd ar gyfer Gwanwyn 2016 yn ystod arlywyddiaeth yr Iseldiroedd.

Dywedodd y gweinidog iechyd yn ddiweddar: “Mae maes cyffrous meddygaeth wedi’i bersonoli, a dylai fod, yn ymwneud yn llwyr â’r cleifion. Mae'n cynnig cyfle iddynt gael eu gweld nid yn unig fel derbynwyr gofal goddefol ond fel cyfranogwyr, partneriaid a hyd yn oed tywyswyr yn eu gofal iechyd eu hunain. " Clywodd y gynhadledd, gyda phoblogaeth sy'n heneiddio o 500 miliwn ar draws 28 aelod-wladwriaeth, bod angen i Ewrop weithredu'n frys ym maes iechyd. Er nad yw consensws bob amser yn bosibl, mae angen clymblaid o'r rhai parod. Siaradodd Mary Baker, o Gyngor yr Ymennydd Ewropeaidd ac Aelod o Fwrdd EAPM, am rôl EAPM wrth ddod â rhanddeiliaid ynghyd a'r angen am gydweithrediad.

Ychwanegodd: “Mae yna wyddoniaeth wych allan yna, ond mae angen i ni adeiladu traffordd rhwng y gwahanol ddisgyblaethau - a chynnwys cleifion - i helpu i gyflymu proses sydd ar hyn o bryd yn cymryd meddyginiaeth oddeutu 13 blynedd a hanner i fynd o'r fainc i erchwyn gwely. ” Ailadroddodd Helmut Brand, Cyd-Gadeirydd EAPM, y pwynt bod cydweithredu aml-ddeiliad yn hanfodol i symud meddygaeth wedi'i phersonoli ymlaen, gan ychwanegu bod EAPM wedi bod yn gwneud hyn yn llwyddiannus ers ei ffurfio.

Dywedodd Brand hefyd: “Mae angen fformatau ac athroniaethau ar Ewrop sy’n caniatáu hyblygrwydd drwy’r teulu cyfan o 28 Aelod-wladwriaeth, rhai lle gall gwahanol ranbarthau o fewn gwledydd gydweithredu, a gall gwledydd gydweithredu. “Mae angen i’r UE ddarparu fframwaith a all hwyluso hyn,” ychwanegodd Brand, “er mwyn caniatáu inni fynd y tu hwnt i eiriau a dyheadau a breuddwydion, er mwyn caniatáu inni ddarparu canlyniadau go iawn er mwyn i ddinasyddion, busnesau, gweithwyr gofal iechyd a chleifion peidiwch â mynd yn rhwystredig. ”

Siaradodd Denis Lacombe, o EORTC, am waith Grŵp Consensws EAPM ar Dreialon Clinigol a dywedodd wrth y gynhadledd: “Yn draddodiadol, y treial clinigol ar hap fu'r sylfaen ar gyfer sefydlu datblygiadau clinigol sy'n newid mewn meddygaeth. Fodd bynnag, nid y dull clasurol yw'r mwyaf optimaidd yn oes meddygaeth wedi'i bersonoli. Rhaid i dreialon clinigol fynd i'r afael, mewn modd cynhwysfawr a thryloyw, ag anghenion yr holl randdeiliaid. Mae angen i ni osod y bariau effeithiolrwydd yn llawer uwch nag y maen nhw ar ddechrau'r broses ar hyn o bryd. "

Siaradodd Christine Chomienne, pennaeth Cymdeithas Haematoleg Ewrop, am gynlluniau EAPM ar gyfer Ysgol Haf Addysg yn 2016 i lenwi'r bwlch rhwng y datblygiadau mewn triniaethau a gwybodaeth clinigwyr rheng flaen. Meddai: “Ni ellir disgwyl i weithwyr proffesiynol gofal iechyd addasu i ffyrdd newydd o fynd at gleifion ac ymdopi â thechnoleg newydd oni bai eu bod wedi cael hyfforddiant addas. “Bydd angen i weithwyr proffesiynol sy’n rhagnodi, dosbarthu a rhoi meddyginiaethau fod yn hyderus o’r wyddoniaeth y tu ôl i therapïau wedi’u targedu a bydd angen datblygu sgiliau cyfathrebu â chleifion hefyd.

Ychwanegodd Chomienne: “Bydd yn rhaid i gyflogwyr, sefydliadau proffesiynol, endidau ardystio, asiantaethau rheoleiddio, ac eraill fod yn rhan o weithredu’r newidiadau angenrheidiol.” Siaradodd John Bowis, cyn weinidog iechyd y DU a chadeirydd y sesiwn ar 'Werth PM ar gyfer Iechyd y Cyhoedd, ei effaith ar Bolisi Iechyd yr UE', am faterion iechyd trawsffiniol.

Meddai: “Ym 1998, symudwyd polisi iechyd ymlaen, nid gan y Comisiwn na’r Cyngor na’r Senedd ond gan Lys Cyfiawnder Ewrop. Cefais fy mhenodi gan Senedd Ewrop i fod yn rapporteur ar gyfer Gofal Iechyd Trawsffiniol.

"Mae'r hawl i ofal iechyd trawsffiniol bellach wedi'i hymgorffori yng nghyfraith Ewrop. Ond nid yw'n berffaith a bydd yn rhaid i ni weithio i sicrhau bod gan gleifion yr hawliau hyn. Nawr, mae gan ddinasyddion yr hawl i deithio i ran arall o'r Undeb Ewropeaidd. i dderbyn triniaeth feddygol ac, cyn belled â bod y driniaeth ar gael fel rheol yn y wlad gartref ac nad oedd y gost ad-daladwy yn fwy nag a fyddai wedi'i thalu yn y wlad gartref, yna dylid ad-dalu'r claf. "

Siaradodd Angela Brand o Brifysgol Maastricht am angen amlwg am Lwyfan Ymchwil Drosiadol Ewropeaidd (ETRP). Meddai: “Trwy lywyddiaethau â ffocws, EAPM a’r rhanddeiliaid yn yr ystafell hon a thu hwnt, mae angen i ni greu ETRP i alluogi cyfieithu darganfyddiadau ymchwil yn effeithlon i ddiagnosteg, therapiwteg, cynhyrchion a phrosesau arloesol a fydd o fudd i gleifion, diwydiannau a chymdeithasau Ewropeaidd. . Ychwanegodd y dylai'r ETRP gysylltu seilwaith mewn parthau perthnasol gan gynnwys 'omics, patholeg, biorepositories a biobanks, rhannu'r arbenigedd ar draws y continwwm ymchwil trosiadol, a galluogi cydweithredu gweithredol rhwng yr holl randdeiliaid perthnasol i gael gwared ar rwystrau strwythurol, rheoliadol a rhwystrau eraill.

“Yn amlwg yn hanfodol i lwyddiant ETRP yw dynodi mecanweithiau cyllido penodol ar lefel genedlaethol ac Ewropeaidd i yrru cyfieithu rhagoriaeth wyddonol Ewropeaidd yn effeithiol,” meddai. Dywedodd Brand hefyd y dylid cael: “Ymchwil ar gydgyfeiriant iechyd, Data Mawr, Cyfrifiadura Cwmwl, ynghyd â thechnegau diogelwch ac anhysbysu i fodloni gofynion Cyfrifiadura Perfformiad Uchel a thrwybwn data trwy gydol y gwyddorau bywyd a chadwyni gwerth gofal iechyd.” Tynnodd sylw hefyd at “fodelau newydd o berchnogaeth data”, fel y syniad o Gwmnïau Cydweithredol Data lle mae cleifion yn berchen ar y data, yn gallu penderfynu pryd a ble y gellir ei ddefnyddio a gallant ddewis i ba feysydd ymchwil y dylai unrhyw ad-daliadau fynd.

Ar y thema honno, nododd Kaisa Immonen-Charalambous (Fforwm Cleifion Ewropeaidd) fod cleifion yn barod i rannu eu data at ddibenion iechyd cyhyd â bod y mesurau diogelwch cywir ar waith. Yn y modd hwn, wrth gwrs, gellir datblygu triniaethau newydd. A dywedodd Cyfarwyddwr Gweithredol y Gynghrair Denis Horgan: “Mae cleifion heddiw yn fwy ymwybodol o’r gwelliannau clinigol y gellir eu cyflawni trwy ddefnyddio offer meddygaeth wedi’u personoli fel profion biomarcwr. Mae angen grymuso cleifion, sy'n golygu mynediad da at wybodaeth, a'r gallu i gymryd rhan lawn mewn trafodaethau am reoli eu clefyd. "

Ar nodyn mwy penodol, nododd y gallai fod angen cefnogaeth ar aelod-wladwriaethau i ddatblygu eu cynlluniau gofal canser cenedlaethol i ymgorffori profion biomarcwr fel rhan hanfodol a safonol o'r arfer clinigol gorau. Yn y cyfamser, ychwanegodd: “Mae rheoliadau yn aml yn llusgo ar ôl gwyddoniaeth ac, fel hyn, nid ydyn nhw'n addas at y diben. Mae hyn oherwydd nad oedd y rheoliadau wedi rhagweld beth fydd yn ffrwydrad mewn, er enghraifft, treialon clinigol wedi'u seilio ar feddyginiaeth.

“Ni allwn rag-ddatrys pob problem gan nad ydym yn eu hadnabod i gyd eto. Y gorau oll y gallwn ei wneud yw rhoi fframwaith ar waith sy'n caniatáu gweithredoedd go iawn - er bod y rhai sy'n dilyn, yn tanlinellu ac yn cyfateb i'n gwerthoedd trwy setiau o ganllawiau a chodau moeseg. ”

canllawiau a chodau moeseg. "

Rhannwch yr erthygl hon: