coronafirws
Strategaeth Therapiwteg - Adolygiad treigl cyntaf o feddyginiaeth COVID-19 newydd
Heddiw (7 Mai) mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop wedi dechrau'r adolygiad treigl o sotrovimab (VIR-7831), gwrthgorff monoclonaidd a ddatblygwyd ar gyfer trin COVID-19. Mae'r adolygiad yn dilyn poethder ar sodlau'r Strategaeth Therapiwteg COVID-19 yr UE a gyflwynwyd ddoe ac mae'n gam cyntaf tuag at darged y Strategaeth o ddechrau saith adolygiad treigl o therapiwteg COVID-19 yn 2021. Bydd yr adolygiad treigl a lansiwyd gan EMA yn asesu effeithiolrwydd sotrovimab wrth atal mynd i'r ysbyty a marwolaeth; diogelwch ac ansawdd. Mae adolygiad treigl yn gyflymach na gwerthusiad rheolaidd wrth i ddata gael ei adolygu wrth iddo ddod i mewn. Pe bai Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn argymell awdurdodi'r driniaeth ar ddiwedd ei hadolygiad, bydd y Comisiwn Ewropeaidd yn symud yn gyflym i'w awdurdodi.
Mae adroddiadau EU Strategaeth Therapiwteg yn cefnogi datblygiad ac argaeledd therapiwteg COVID-19 mawr ei angen ac yn cwmpasu cylch bywyd meddyginiaethau: o ymchwil, datblygu a gweithgynhyrchu i gaffael a defnyddio. Mae'n rhan o'r Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf, lle mae holl wledydd yr UE yn paratoi ac yn ymateb gyda'i gilydd i argyfyngau iechyd ac yn sicrhau bod cyflenwadau meddygol fforddiadwy ac arloesol ar gael - gan gynnwys y therapiwteg sydd ei angen i drin COVID-19. Mae mwy o fanylion am Strategaeth Therapiwteg yr UE ar gael yn a Datganiad i'r wasg ac Taflen ffeithiau.
Rhannwch yr erthygl hon:
-
franceDiwrnod 4 yn ôl
Ffrainc yn pasio deddf gwrth-gwlt newydd yn erbyn gwrthwynebiad y Senedd
-
CynadleddauDiwrnod 5 yn ôl
Mae'r Ceidwadwyr Cenedlaethol yn addo bwrw ymlaen â digwyddiad Brwsel
-
CynadleddauDiwrnod 2 yn ôl
Heddlu Brwsel i atal cynhadledd ddi-dor NatCon
-
gwyliadwriaeth màsDiwrnod 3 yn ôl
Gollyngiad: Mae gweinidogion mewnol yr UE eisiau eithrio eu hunain rhag rheoli sgwrsio sganio swmp o negeseuon preifat