Cysylltu â ni

coronafirws

Strategaeth Therapiwteg - Adolygiad treigl cyntaf o feddyginiaeth COVID-19 newydd

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 3 yn ôl

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Heddiw (7 Mai) mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop wedi dechrau'r adolygiad treigl o sotrovimab (VIR-7831), gwrthgorff monoclonaidd a ddatblygwyd ar gyfer trin COVID-19. Mae'r adolygiad yn dilyn poethder ar sodlau'r Strategaeth Therapiwteg COVID-19 yr UE a gyflwynwyd ddoe ac mae'n gam cyntaf tuag at darged y Strategaeth o ddechrau saith adolygiad treigl o therapiwteg COVID-19 yn 2021. Bydd yr adolygiad treigl a lansiwyd gan EMA yn asesu effeithiolrwydd sotrovimab wrth atal mynd i'r ysbyty a marwolaeth; diogelwch ac ansawdd. Mae adolygiad treigl yn gyflymach na gwerthusiad rheolaidd wrth i ddata gael ei adolygu wrth iddo ddod i mewn. Pe bai Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn argymell awdurdodi'r driniaeth ar ddiwedd ei hadolygiad, bydd y Comisiwn Ewropeaidd yn symud yn gyflym i'w awdurdodi. 

Mae adroddiadau EU Strategaeth Therapiwteg yn cefnogi datblygiad ac argaeledd therapiwteg COVID-19 mawr ei angen ac yn cwmpasu cylch bywyd meddyginiaethau: o ymchwil, datblygu a gweithgynhyrchu i gaffael a defnyddio. Mae'n rhan o'r Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf, lle mae holl wledydd yr UE yn paratoi ac yn ymateb gyda'i gilydd i argyfyngau iechyd ac yn sicrhau bod cyflenwadau meddygol fforddiadwy ac arloesol ar gael - gan gynnwys y therapiwteg sydd ei angen i drin COVID-19. Mae mwy o fanylion am Strategaeth Therapiwteg yr UE ar gael yn a Datganiad i'r wasg ac Taflen ffeithiau.

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.
hysbyseb

Poblogaidd