coronafirws
Strategaeth Therapiwteg - Adolygiad treigl cyntaf o feddyginiaeth COVID-19 newydd
Mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop wedi tartio'r adolygiad treigl o sotrovimab (VIR-7831), gwrthgorff monoclonaidd a ddatblygwyd ar gyfer trin COVID-19. Mae'r adolygiad yn dilyn poethder ar sodlau'r Strategaeth Therapiwteg COVID-19 yr UE ac mae'n gam cyntaf tuag at darged y Strategaeth o ddechrau saith adolygiad treigl o therapiwteg COVID-19 yn 2021. Bydd yr adolygiad treigl a lansiwyd gan EMA yn asesu effeithiolrwydd sotrovimab wrth atal mynd i'r ysbyty a marwolaeth; diogelwch ac ansawdd. Mae adolygiad treigl yn gyflymach na gwerthusiad rheolaidd wrth i ddata gael ei adolygu wrth iddo ddod i mewn. Pe bai Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn argymell awdurdodi'r driniaeth ar ddiwedd ei hadolygiad, bydd y Comisiwn Ewropeaidd yn symud yn gyflym i'w awdurdodi. Mae'r Strategaeth Therapiwteg yr UE yn cefnogi datblygiad ac argaeledd therapiwteg COVID-19 mawr ei angen ac yn cwmpasu cylch bywyd meddyginiaethau: o ymchwil, datblygu a gweithgynhyrchu i gaffael a defnyddio. Mae'n rhan o'r Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf, lle mae holl wledydd yr UE yn paratoi ac yn ymateb gyda'i gilydd i argyfyngau iechyd ac yn sicrhau bod cyflenwadau meddygol fforddiadwy ac arloesol ar gael - gan gynnwys y therapiwteg sydd ei angen i drin COVID-19. Mae mwy o fanylion am Strategaeth Therapiwteg yr UE ar gael yn a Datganiad i'r wasg ac Taflen ffeithiau.
Rhannwch yr erthygl hon:
-
CynadleddauDiwrnod 3 yn ôl
Heddlu Brwsel i atal cynhadledd ddi-dor NatCon
-
gwyliadwriaeth màsDiwrnod 5 yn ôl
Gollyngiad: Mae gweinidogion mewnol yr UE eisiau eithrio eu hunain rhag rheoli sgwrsio sganio swmp o negeseuon preifat
-
CynadleddauDiwrnod 4 yn ôl
Cynhadledd NatCon i fynd yn ei blaen mewn lleoliad newydd ym Mrwsel
-
Gwasanaeth Gweithredu Allanol Ewropeaidd (aseswyr academaidd allanol)Diwrnod 5 yn ôl
Mae Borrell yn ysgrifennu ei ddisgrifiad swydd