Cysylltu â ni

coronafirws

Mae arwyddion yr UE yn delio â GSK ar gyfer cyflenwi cyffur COVID posib

RHANNU:

cyhoeddwyd

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Gwelir logo cwmni'r cwmni fferyllol GlaxoSmithKline yn eu cyfleuster Stevenage, Prydain Hydref 26, 2020. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

Mae'r Undeb Ewropeaidd wedi arwyddo cytundeb gyda GlaxoSmithKline (GSK.L) ar gyfer cyflenwi hyd at 220,000 o driniaethau o'i therapi gwrthgorff monoclonaidd ymchwiliol sotrovimab yn erbyn COVID-19, meddai ddydd Mercher (28 Gorffennaf), ysgrifennu Francesco Guarascio gydag adroddiadau ychwanegol gan Jo Mason, Reuters.

Y cyffur, sy'n cael ei ddatblygu ynghyd â chwmni Vir Biotechnology o'r UD (VIR.O), gellir ei ddefnyddio ar gyfer trin cleifion coronafirws risg uchel sydd â symptomau ysgafn nad oes angen ocsigen atodol arnynt, yn ôl y Comisiwn.

Mae'r fargen yn hwb i waith GSK ar driniaethau posib ar gyfer COVID-19 ar ôl i'r cwmni chwarae rhan gyfyngedig yn natblygiad brechlynnau. Yn hytrach na gwneud ei ergyd coronafirws ei hun, mae GSK wedi canolbwyntio ar gyflenwi ei hwb i ddatblygwyr eraill ac wedi partneru â Sanofi (SASY.PA) i ddatblygu pigiad.

Cadarnhaodd GSK y fargen mewn datganiad ddydd Mercher, gan ddweud ei fod yn cynrychioli “cam hanfodol ymlaen ar gyfer trin achosion o COVID-19” yn Ewrop.

Ar hyn o bryd mae'r cyffur yn cael ei asesu gan Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) o dan adolygiad treigl.

Mae wedi derbyn awdurdodiad brys yn yr Unol Daleithiau i drin cleifion COVID-19 ysgafn-i-gymedrol sydd â risg uchel o ddatblygu haint difrifol.

Cefnogwyd y contract gan 16 o 27 talaith yr UE, a all brynu’r cyffur dim ond ar ôl iddo gael ei gymeradwyo gan EMA neu gan reoleiddwyr cyffuriau cenedlaethol. Nid yw'r pris y cytunwyd arno ar gyfer darpar bryniannau wedi'i ddatgelu. Gwrthododd llefarydd ar ran y Comisiwn wneud sylw ar y mater.

hysbyseb

Mae gwrthgyrff monoclonaidd yn dynwared gwrthgyrff naturiol y mae'r corff yn eu cynhyrchu i ymladd haint.

Mae'r cytundeb â GSK yn dilyn contract a lofnododd yr UE ym mis Ebrill gyda Roche, cawr fferyllol y Swistir (ROG.S) i sicrhau tua 55,000 dos o driniaeth bosibl yn seiliedig ar goctel o wrthgyrff monoclonaidd a ddatblygwyd gan Roche ynghyd â gwneuthurwr cyffuriau Regeneron yr Unol Daleithiau (REGN.O). Darllen mwy.

Ar wahân i driniaethau monoclonaidd, yr unig gyffur gwrth-COVID arall y mae'r UE wedi'i brynu yw Gilead (GOLYGFA.O) remdesivir, meddyginiaeth wrthfeirysol. Y llynedd, neilltuodd yr UE hanner miliwn o gyrsiau ar ôl i'r cyffur gael cymeradwyaeth amodol gan yr UE.

Rhannwch yr erthygl hon:

Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.

Poblogaidd