Cysylltu â ni

Iechyd

Cyngor yn cyrraedd cytundeb ar Ddeddf Meddyginiaethau Critigol, ond lefel uchelgais yn cael ei gwestiynu

RHANNU:

cyhoeddwyd

misoedd 9 yn ôl

on

Rydym yn defnyddio eich cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych wedi cydsynio iddynt ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch. Gallwch ddad-danysgrifio unrhyw bryd.

Cefnogodd gweinidogion yr UE safbwynt negodi ar y cyd ar gytundeb y Ddeddf Meddyginiaethau Critigol, ond mae rhai yn ei ystyried yn gyfle a gollwyd.
Y prynhawn yma (2 Rhagfyr), cytunodd y Cyngor ar ei “ddull cyffredinol” ar gyfer y Ddeddf Meddyginiaethau Critigol (CMA), sy’n anelu at fynd i’r afael â phrinder a gwella diogelwch y cyflenwad drwy ail-leoli neu gyfeillio cynhyrchu meddyginiaethau critigol o fewn yr UE.
Disgrifiodd Gweinidog Iechyd a Gweinidog y Cartref Denmarc, Sophie Løhde, y cytundeb fel “cam pwysig” tuag at sicrhau bod gan gleifion Ewropeaidd fynediad at y meddyginiaethau sydd eu hangen arnynt: “Bydd y Ddeddf Meddyginiaethau Critigol…

Rhannwch yr erthygl hon:

Rhannu hyn:
Pynciau cysylltiedig:
Cyfranwr Gwadd - Barn

Barn yr awdur yn unig a fynegir ac nid yw EU Reporter wedi'i gymeradwyo. Ni ofynnwyd am yr erthygl gan EU Reporter, ac mae'r awdur yn gwarantu gwirionedd cynnwys yr erthygl. Ni wnaed unrhyw daliad gan EU Reporter i'r awdur.

Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy’n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE. Gweler yr UE Gohebydd yn llawn Telerau ac Amodau cyhoeddi am ragor o wybodaeth Mae Gohebydd yr UE yn cofleidio deallusrwydd artiffisial fel arf i wella ansawdd newyddiadurol, effeithlonrwydd a hygyrchedd, tra'n cynnal goruchwyliaeth olygyddol ddynol llym, safonau moesegol, a thryloywder ym mhob cynnwys a gynorthwyir gan AI. Gweler yr UE Gohebydd yn llawn Polisi AI i gael rhagor o wybodaeth.
hysbyseb

Poblogaidd