Cysylltu â ni

coronafirws

Coronavirus: Mae Pwyllgor Diogelwch Iechyd yr UE yn cytuno ar restr gyffredin o brofion antigen cyflym COVID-19

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 3 yn ôl

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Mae Pwyllgor Diogelwch Iechyd yr UE wedi cytuno ar restr gyffredin o brofion antigen cyflym COVID-19, detholiad o brofion antigen cyflym y bydd aelod-wladwriaethau yn cydnabod eu canlyniadau ar eu cyfer, a set safonol safonol o ddata i'w chynnwys ym mhrawf COVID-19 tystysgrifau canlyniad. Y tri chyflawniad hyn, y cytunwyd arnynt gan aelod-wladwriaethau ac fel y gofynnir amdanynt gan y Cyngor Argymhelliad o 21 Ionawr ar fframwaith cyffredin ar gyfer defnyddio profion antigen cyflym, bydd yn cael ei adolygu a'i ddiweddaru'n barhaus.

Dywedodd y Comisiynydd Iechyd a Diogelwch Bwyd Stella Kyriakides: “Mae profion antigen cyflym yn hanfodol i arafu lledaeniad COVID-19 a dylent fod yn rhan o'n hymateb cyffredinol i'r pandemig. Os yw profion COVID-19 negyddol yn ofynnol neu yn cael eu hargymell ar gyfer unrhyw weithgaredd, mae'n hanfodol eu bod yn cael eu cydnabod gan ei gilydd, ac yn arwain at gydnabod tystysgrifau ledled yr UE. Mae hyn yn hanfodol, yn enwedig yng nghyd-destun teithio. Mae angen eglurder a rhagweladwyedd ar ein dinasyddion. ”

Ar hyn o bryd mae'r Ganolfan Ymchwil ar y Cyd (JRC) wrthi'n diweddaru ei Cronfa ddata dyfeisiau meddygol diagnostig in vitro COVID-19, gyda'r nod o integreiddio'r holl wybodaeth am brofion antigen cyflym a gasglwyd ac y cytunwyd arno gan y Pwyllgor Diogelwch Iechyd. Mae'r ddogfen y cytunwyd arni gan y Pwyllgor Diogelwch Iechyd ar gael yma.

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.
hysbyseb

Poblogaidd