Cysylltu â ni

coronafirws

Mae'r Comisiwn yn cryfhau tryloywder a mecanwaith awdurdodi ar gyfer allforio brechlynnau COVID-19

RHANNU:

cyhoeddwyd

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Mae'r Comisiwn Ewropeaidd wedi cyflwyno egwyddorion dwyochredd a chymesuredd fel meini prawf newydd i'w hystyried ar gyfer awdurdodi allforion o dan y mecanwaith tryloywder ac awdurdodi ar gyfer allforion brechlyn COVID-19. Mae'r system hon wedi gwella tryloywder allforion yn sylweddol. Serch hynny, nid yw'r amcan i sicrhau mynediad amserol i frechlynnau COVID-19 i ddinasyddion yr UE yn cael ei gyflawni o hyd. Cyfryngau cysylltiedig

Dywedodd Llywydd y Comisiwn Ewropeaidd, Ursula von der Leyen: “Mae’r UE yn falch o fod yn gartref i gynhyrchwyr brechlyn sydd nid yn unig yn danfon i ddinasyddion yr UE ond yn allforio ledled y byd. Er bod ein Aelod-wladwriaethau yn wynebu trydedd don y pandemig ac nid yw pob cwmni'n cyflawni ei gontract, yr UE yw'r unig brif gynhyrchydd OECD sy'n parhau i allforio brechlynnau ar raddfa fawr i ddwsinau o wledydd. Ond dylai ffyrdd agored redeg i'r ddau gyfeiriad. Dyma pam y bydd y Comisiwn Ewropeaidd yn cyflwyno egwyddorion dwyochredd a chymesuredd i fecanwaith awdurdodi presennol yr UE. Mae gan yr UE bortffolio rhagorol o wahanol frechlynnau ac rydym wedi sicrhau mwy na digon o ddosau ar gyfer y boblogaeth gyfan. Ond mae'n rhaid i ni sicrhau bod brechlynnau'n cael eu danfon yn amserol ac yn ddigonol i ddinasyddion yr UE. Mae pob diwrnod yn cyfrif. ”

Tuag at fwy o dryloywder, dwyochredd a chymesuredd

Mae'r rheoliad newydd yn cyflwyno dau newid i'r mecanwaith presennol. Yn gyntaf, yn ychwanegol at effaith allforio wedi'i gynllunio i gyflawni Cytundebau Prynu Ymlaen Llaw (APAs) yr UE gyda gweithgynhyrchwyr brechlyn, dylai aelod-wladwriaethau a'r Comisiwn hefyd ystyried:

  • Cysondeb - A yw'r wlad gyrchfan yn cyfyngu ar ei hallforion ei hun o frechlynnau neu eu deunyddiau crai, naill ai yn ôl y gyfraith neu ddulliau eraill?
  • Cymesuredd - A yw'r amodau sy'n bodoli yn y wlad gyrchfan yn well neu'n waeth na sefyllfa'r UE, yn enwedig ei sefyllfa epidemiolegol, ei chyfradd brechu a'i mynediad at frechlynnau.

Dylai'r aelod-wladwriaethau a'r Comisiwn asesu a yw'r allforion y gofynnir amdanynt yn fygythiad i ddiogelwch cyflenwad brechlynnau a'u cydrannau yn yr Undeb.

Yn ail, i gael darlun llawn o fasnach brechlyn, mae'r ddeddf newydd yn cynnwys 17 gwlad a oedd wedi'u heithrio o'r blaen yng nghwmpas y rheoliad. *

Mae'r UE yn parhau i fod yn ymrwymedig i undod rhyngwladol ac felly bydd yn parhau i eithrio o'r cynllun hwn gyflenwadau brechlyn ar gyfer cymorth dyngarol neu sydd i fod i'r 92 gwlad incwm isel a chanolig o dan restr Ymrwymiad Marchnad Ymlaen Llaw COVAX.

hysbyseb

Y cynllun awdurdodi allforio

Mae'r ddeddf weithredu hon wedi'i thargedu, yn gymesur, yn dryloyw ac dros dro. Mae'n gwbl gyson ag ymrwymiad rhyngwladol yr UE o dan Sefydliad Masnach y Byd a'r G20, ac yn unol â'r hyn y mae'r UE wedi'i gynnig yng nghyd-destun menter masnach ac iechyd y WTO. Aelod-wladwriaethau sy'n penderfynu ar y ceisiadau am awdurdodiad yn unol â barn y Comisiwn.

Ers dechrau'r mecanwaith hwn, mae 380 o geisiadau allforio i 33 o gyrchfannau gwahanol wedi'u caniatáu ar gyfer cyfanswm o oddeutu 43 miliwn dos. Dim ond un cais allforio na roddwyd. Mae'r prif gyrchfannau allforio yn cynnwys y Deyrnas Unedig (gyda thua 10.9 miliwn dos), Canada (6.6 miliwn), Japan (5.4 miliwn), Mecsico (4.4 miliwn), Saudi Arabia (1.5 miliwn), Singapore (1.5 miliwn), Chile (1.5 miliwn), Hong Kong (1.3 miliwn), Korea (1.0 miliwn) ac Awstralia (1.0 miliwn).

Ynglŷn â strategaeth brechlyn yr UE

Cyflwynodd y Comisiwn Ewropeaidd ar 17 Mehefin 2020 a Strategaeth Ewropeaidd cyflymu datblygiad, gweithgynhyrchu a defnyddio brechlynnau effeithiol a diogel yn erbyn COVID-19. Yn gyfnewid am yr hawl i brynu nifer benodol o ddosau brechlyn mewn amserlen benodol, mae'r Comisiwn yn cyllido rhan o'r costau ymlaen llaw sy'n wynebu cynhyrchwyr brechlynnau ar ffurf Cytundebau Prynu Ymlaen Llaw (APAs). Mae cyllid a ddarperir yn cael ei ystyried fel is-daliad ar y brechlynnau sy'n cael eu prynu gan aelod-wladwriaethau mewn gwirionedd. Felly mae'r APA yn fuddsoddiad dad-risg ymlaen llaw yn erbyn ymrwymiad rhwymol gan y cwmni i gyn-gynhyrchu, hyd yn oed cyn iddo gael awdurdodiad marchnata. Dylai hyn ganiatáu ar gyfer danfoniad cyflym a chyson cyn gynted ag y rhoddwyd yr awdurdodiad.

Hyd yn hyn mae'r Comisiwn wedi llofnodi APAs gyda chwe chwmni (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, a Moderna), gan sicrhau mynediad at hyd at 2.6 biliwn dos. Mae trafodaethau'n mynd rhagddynt gyda dau gwmni ychwanegol. Mae'r pedwar contract gyda'r cwmnïau y mae eu brechlynnau wedi cael awdurdodiad marchnata amodol yn dod i fwy na 1.6 biliwn dos.

Mwy o wybodaeth

Rheoliad Gweithredu'r Comisiwn

Datganiad i'r wasg ar estyniad y mesur (11 2021 Mawrth)

Cwestiynau a ofynnir yn aml

* Roedd y rhestr o wledydd yn cynnwys: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Bosnia a Herzegovina, Georgia, Israel, Gwlad yr Iorddonen, Gwlad yr Iâ, Libanus, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norwy, Gogledd Macedonia, Serbia a'r Swistir.

Rhannwch yr erthygl hon:

Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.

Poblogaidd