Mae LCA yn canfod cyswllt posibl - prin iawn - â cheuladau gwaed ar gyfer brechlyn Janssen

Mae pwyllgor diogelwch Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) wedi dod i'r casgliad (20 Ebrill) y dylid ychwanegu rhybudd am geuladau gwaed anarferol â phlatennau gwaed isel at y wybodaeth am gynnyrch y Brechlyn COVID-19 a ddatblygwyd gan y cwmni o'r Iseldiroedd Janssen, a elwir hefyd yn Johnston a brechlyn Johnson. 

Daw’r cyngor newydd ar ôl wyth adroddiad o achosion difrifol o geuladau gwaed anarferol yn yr Unol Daleithiau, sydd eisoes wedi defnyddio’r cynnyrch hwn i frechu mwy na saith miliwn o bobl. Arweiniodd un o'r achosion hyn at farwolaeth. Digwyddodd pob achos mewn pobl o dan 60 oed o fewn tair wythnos i'r brechiad, y mwyafrif mewn menywod. Roedd yr achosion a adolygwyd yn debyg iawn i'r achosion a ddigwyddodd gyda'r brechlyn COVID-19 a ddatblygwyd gan AstraZeneca, Vaxzevria.

Mater i wledydd unigol yr UE fydd penderfynu a ydyn nhw am ddefnyddio'r brechlyn hwn. Mae gan frechlyn Janssen y fantais nodedig o fod angen proses un-ergyd yn unig, yn hytrach na phroses dau ddos.

Mae'r LCA yn glir bod defnyddio'r brechlyn yn parhau i orbwyso'r risgiau i bobl sy'n ei dderbyn. Mae'r brechlyn yn effeithiol wrth atal COVID-19 a lleihau nifer yr ysbytai a marwolaethau.

Rhannwch yr erthygl hon: