Mae'r UE yn lansio strategaeth newydd i ddatblygu triniaethau therapiwtig ar gyfer COVID-19

Heddiw (6 Mai) mae'r Comisiwn Ewropeaidd wedi lansio strategaeth ar therapiwteg COVID-19, gan gynnwys y rhai ar gyfer trin 'COVID hir'. Mae'r strategaeth yn ymdrin â chylch bywyd llawn meddyginiaethau: o ymchwil, datblygu a gweithgynhyrchu i gaffael a defnyddio.

Targed y Strategaeth yw awdurdodi tair triniaeth therapiwteg newydd ar gyfer COVID-19 erbyn Hydref 2021 ac o bosibl dau feddyginiaeth arall erbyn diwedd y flwyddyn. 

Dywedodd y Comisiynydd Iechyd a Diogelwch Bwyd Stella Kyriakides: “Mae brechiadau yn achub bywydau, ond ni allant ddileu COVID-19 eto. Mae angen pwysau cryf arnom ar driniaethau i gyfyngu ar yr angen am fynd i'r ysbyty, cyflymu amseroedd adfer, a lleihau marwolaethau. Dylai cleifion yn Ewrop a ledled y byd gael mynediad at feddyginiaethau COVID-19 o'r radd flaenaf. Dyma pam rydym wedi gosod nod clir iawn: erbyn mis Hydref, byddwn yn datblygu ac yn awdurdodi tri therapiwteg COVID-19 effeithiol newydd a all fod â'r potensial i newid cwrs y clefyd. Byddwn yn gwneud hynny trwy fuddsoddi mewn ymchwil ac arloesi, nodi meddyginiaethau addawol newydd, cynyddu capasiti cynhyrchu a chefnogi mynediad teg. Mae ein Strategaeth Therapiwteg yn Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf ar waith. ”

Bydd 'atgyfnerthu arloesedd therapiwteg' yn cael ei sefydlu erbyn Gorffennaf 2021 i gefnogi'r therapiwteg mwyaf addawol o ymchwil preclinical i awdurdodiad y farchnad. Defnyddir arian i helpu gwledydd i sefydlu a chyflymu treialon clinigol sy'n cwrdd â safonau uchel Asiantaeth Meddygaeth Ewrop. Y gobaith yw y bydd deg therapiwteg COVID-19 posib ac yn nodi pump o'r rhai mwyaf addawol erbyn Mehefin 2021.

Bydd yr UE hefyd yn trefnu digwyddiadau paru ar gyfer actorion diwydiannol sy'n ymwneud â therapiwteg i sicrhau digon o gapasiti cynhyrchu a gweithgynhyrchu cyflym. 

Rhannwch yr erthygl hon: