EAPM: Curo anghydraddoldebau canser, paratoi ar gyfer gwâliau haf a thryloywder

Prynhawn da, cydweithwyr iechyd, a chroeso i ddiweddariad Cynghrair Ewropeaidd Meddygaeth wedi'i Bersonoli (EAPM) - mae llawer i'w drafod, ar guro anghydraddoldebau mewn triniaeth canser, tryloywder data clinigol ac, yn bwysig, cynllunio ar gyfer gwyliau haf yn ysgrifennu Cyfarwyddwr Gweithredol EAPM, Dr. Denis Horgan.

Dywed y Comisiynydd fod yn rhaid i gynllun canser yr UE 'dorri'r distawrwydd' ar ganserau menywod

Mae anghydraddoldeb mawr o ran mynediad at wasanaethau a thriniaethau canser menywod ledled yr UE, yn ôl pennaeth iechyd y bloc, a amlygodd rôl cynllun Canser Curo Ewrop wrth bontio'r gwahaniaethau hyn. Wrth siarad yn ystod gweminar, dywedodd y Comisiynydd Iechyd Stella Kyriakides fod angen “torri’r distawrwydd” a siarad yn agored am ganserau gynaecolegol. 

Ychwanegodd fod yn rhaid i’r UE “sicrhau bod pob merch ym mhob cornel o’r UE, yn cael y gefnogaeth, yn cael mynediad at y sgrinio a’r brechu, y wybodaeth a’r gofal amlddisgyblaethol y dylent fod yn ei gael”. 

Mae ei gobeithion ar gynllun canser curo Ewrop, y mae’n rhaid iddo ddod â “newid go iawn”. “Dyma mae dinasyddion Ewropeaidd yn ei ddisgwyl gennym ni. A chredaf hefyd nad oes gennym hawl i'w methu. Mae gennym ni gyfle ac mae angen i ni fachu arno, ”meddai Kyriakides. Gosodwyd Cynllun Canser Curo Ewrop yn 2020 i fynd i’r afael â llwybr cyfan y clefyd, o atal i driniaeth, gyda’r nod o gydraddoli mynediad at ofal, diagnosis a thriniaeth o ansawdd uchel ar draws y bloc. 

Gellir atal tua 40% o achosion canser trwy strategaethau atal canser effeithiol. Ychwanegodd y comisiynydd fod cynllun canser yr UE “yn anelu at gynnig sgrinio canser y fron i 90% o bobl sy’n gymwys ar ei gyfer erbyn 2025”.

Prif EMA yn amheugar ynghylch hepgor patentau fel ateb i annhegwch brechlyn

Mynegodd pennaeth Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop amheuaeth y bydd hepgor patentau ar frechlynnau coronafirws yn arwain at fynediad teg, gan ddweud yn hytrach mai'r ateb oedd cynyddu dosbarthiad ac argaeledd.

Mewn cyfweliad â sawl papur newydd Ewropeaidd cenedlaethol, dywedodd Cyfarwyddwr Gweithredol EMA, Emer Cooke, ei bod yn credu’n gryf mewn “mynediad teg i frechlynnau ac nad oes neb yn ddiogel nes ein bod i gyd yn ddiogel,” pan ofynnwyd iddi am gynnig yr Unol Daleithiau i hepgor patent brechlyn. 

“I mi, fodd bynnag, y ffordd i ddatrys y broblem hon ar hyn o bryd yw cynyddu dosbarthiad ac argaeledd brechlynnau,” meddai, gan dynnu sylw at nifer sylweddol o ddosau a fydd ar gael dros y misoedd nesaf. 

Dywedodd Cooke y dylai’r ffocws fod ar “alluogi arloesedd.” “Ni fyddai unrhyw un o'n brechlynnau presennol wedi digwydd pe na bai amgylchedd wedi gwneud arloesedd yn ddeniadol,” meddai. 

Er gwaethaf hyn, cyfaddefodd Cooke y dylid cynnal y ddadl ar amddiffyn patentau yn y tymor hir. 

Mwy o weithredu ar afiechydon prin

Mae unrhyw glefyd sy'n effeithio ar lai na phump o bobl mewn 10,000 yn yr UE yn cael ei ystyried yn brin. Er y gallai hyn ymddangos yn fach, mae'n trosi i oddeutu 246,000 o bobl. Mae'r rhan fwyaf o gleifion yn dioddef o glefydau prinnach fyth sy'n effeithio ar 1 person mewn 100,000 neu fwy. Mae oddeutu 5,000-8,000 o afiechydon prin gwahanol yn effeithio ar 6-8% o boblogaeth yr UE hy rhwng 27 a 36 miliwn o bobl.

Mae Cyfarwyddwr Polisi Iechyd y Cyhoedd, Anna Kole, wedi dweud bod lansiad llwyddiannus cynllun Beating Cancer Cancer wedi ysbrydoli’r syniad o greu cynllun gweithredu pwrpasol ar gyfer clefydau prin. 

Yn y cyfamser, mae'r Comisiwn yn symud ymlaen ar sawl blaen gwahanol i wella triniaeth afiechyd prin yn yr UE. Disgwylir i asesiad effaith sy'n gwerthuso cynigion i newid rheoliadau'r UE ar gyfer meddyginiaethau ar gyfer clefydau prin ac ar gyfer plant redeg tan chwarter cyntaf y flwyddyn nesaf. Bydd hynny'n agor y drws i newidiadau deddfwriaethol newydd. A bydd creu gofod data iechyd Ewropeaidd yn caniatáu cronni data gan gleifion clefydau prin ar draws gwahanol aelod-wledydd. 

Dywedodd Kole y byddai cynllun gweithredu yn caniatáu gwell cydgysylltiad ar draws y meysydd gwahanol y mae'r Comisiwn yn gweithredu arnynt, yn ogystal â chyflwyno mentrau blaenllaw newydd. 

“Os oes un maes afiechyd lle na ellir dangos gwerth ychwanegol yr UE yn gliriach, mae'n glefydau prin,” meddai Kole, a nododd y manteision o ganiatáu i gleifion symud ar draws ffiniau i gael triniaeth arbenigol, neu ar gyfer hwyluso rhannu data trwy'r bloc. , fel enghreifftiau.

Mae'r UE yn cefnogi ymchwil i glefydau prin trwy Horizon 2020, Rhaglen Fframwaith yr UE ar gyfer Ymchwil ac Arloesi. Horizon 2020 yw rhaglen Ymchwil ac Arloesi fwyaf yr UE erioed, gyda bron i € 80 biliwn o gyllid ar gael dros 7 mlynedd (2014 i 2020). Mae bron i € 900 miliwn, ar gael i fwy na 160 o brosiectau cydweithredol sy'n gysylltiedig â chlefydau prin.

Anghydraddoldeb brechlyn cyfoethog-wael

Mae'r gwahaniaeth mewn mynediad at frechlynnau COVID-19 rhwng gwledydd cyfoethog ac incwm isel wedi dod yn amhosibl ei anwybyddu; yn ôl data UNICEF, rhoddwyd 86% o’r holl ddosau a roddwyd ledled y byd hyd at 30 Mawrth i’r rheini mewn gwledydd incwm uchel ac incwm canolig uwch, tra mai dim ond 1% o’r pigiadau sydd wedi’u rhoi i’r rheini yng ngwledydd tlotaf y byd. 

Mae grwpiau risg isel yn y DU, yr UD ac Israel yn dod yn gymwys i gael pigiadau, tra bod poblogaethau bregus mewn mannau eraill yn parhau i fod mewn perygl o ddal y firws. Mae celcio brechlynnau gan wledydd cyfoethog, wrth i'r pandemig drechu cenhedloedd sydd dan anfantais economaidd, wedi dod â mater patentau brechlyn i'r amlwg. 

Ysgrifennodd Sefydliad Arloesi Biotechnoleg yn yr Economegydd fod y cynnig yn “tanseilio’r union system a gynhyrchodd y wyddoniaeth achub bywyd yn y lle cyntaf”, ac yn “dinistrio’r cymhelliant i gwmnïau fentro i ddod o hyd i atebion ar gyfer yr argyfwng iechyd nesaf”. 

Mae rheolyddion a WHO yn galw am dryloywder data clinigol

Mae awdurdodau rheoleiddio'r byd yn galw am fwy o dryloywder gan y diwydiant fferyllol o ran sut maen nhw'n riportio ac yn rhoi mynediad at ddata treialon clinigol. Mewn datganiad ar y cyd, nododd Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) a Chlymblaid Ryngwladol Awdurdodau Rheoleiddio Meddyginiaethau (ICMRA) yr angen am “fynediad eang i ddata clinigol ar gyfer pob meddyginiaeth a brechlyn newydd”. 

Rhaid i ddata sy’n ymwneud â therapi neu frechlyn “gael ei gyhoeddi ar adeg cwblhau’r adolygiad rheoliadol,” medden nhw, ni waeth a yw’r penderfyniad yn gadarnhaol neu’n negyddol. “Ni ellir ei gyfiawnhau i gadw data cyfrinachol effeithiolrwydd a diogelwch meddyginiaeth ar gael ar y farchnad, neu y gwrthodwyd mynediad iddo i'r farchnad.” 

Cyfeiriodd y ddau gorff at “fudd iechyd gor-redol” yn eu datganiad, a oedd yn galw ar gwmnïau fferyllol i adrodd ar ganlyniadau treialon clinigol heb ail-olygu gwybodaeth a fyddai fel arall yn gyfrinachol oherwydd rhesymau masnachol. Dim ond yn bersonol sy'n nodi gwybodaeth a data cleifion unigol y dylid eu golygu o ddata treialon clinigol sydd ar gael i'r cyhoedd, ysgrifennodd WHO ac ICMRA. 

Gall pobl 'ddechrau meddwl am deithio haf Ewrop' 

Gall pobl ddechrau meddwl am wyliau haf yn Ewrop ar yr amod eu bod yn cael eu brechu, mae'r UE wedi dweud, gan fod ei 'bas iechyd' teithio digidol arfaethedig ar y trywydd iawn i'w ddefnyddio o ganol mis Mehefin. Y cynllun yw y bydd tocyn iechyd ledled Ewrop yn cael ei lansio ar yr un pryd ledled yr UE, a bydd gwledydd nad oes ganddynt yr adnoddau i'w roi ar waith yn cael eu cefnogi gan y Comisiwn, er mwyn osgoi oedi. Dywedodd Comisiynydd y Farchnad Fewnol Thierry Breton: “Rwy’n credu o ddifrif y gallwn ddechrau meddwl am [teithio haf], fel y llynedd yn Ewrop yn ôl pob tebyg. “Bydd yn bwysig agor y cyfandir yn raddol, a gallu mynd ar wyliau. Rhaid i bawb fynd i gael eu brechu. Cyn gynted ag y cewch eich galw, ewch i gael eich brechu. ”

Y Comisiwn yn cyhoeddi ymgynghoriad cyhoeddus agored ar y Gofod Data Iechyd Ewropeaidd 

Mae'r Comisiwn wedi cyhoeddi ymgynghoriad cyhoeddus agored ar y Gofod Data Iechyd Ewropeaidd (EHDS) - bloc adeiladu pwysig Undeb Iechyd Ewrop. Nod yr EHDS yw gwneud defnydd llawn o iechyd digidol i ddarparu gofal iechyd o ansawdd uchel a lleihau anghydraddoldebau. Bydd yn hyrwyddo mynediad at ddata iechyd ar gyfer atal, gwneud diagnosis a thriniaeth, ymchwil ac arloesi, yn ogystal ag ar gyfer llunio polisïau a deddfwriaeth. Bydd yr EHDS yn gosod hawliau unigolion i reoli eu data iechyd personol eu hunain yn greiddiol.

Bydd yr ymgynghoriad yn parhau ar agor ar gyfer ymatebion tan 26 Gorffennaf 2021. Dywedodd y Comisiynydd Iechyd a Diogelwch Bwyd Stella Kyriakides: ″ Bydd y Gofod Data Iechyd Ewropeaidd yn rhan hanfodol o Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf. Bydd yn galluogi cydweithredu ledled yr UE ar gyfer gwell gofal iechyd, gwell ymchwil a llunio polisïau iechyd yn well. Rwy'n gwahodd yr holl ddinasyddion a rhanddeiliaid sydd â diddordeb i gymryd rhan yn yr ymgynghoriad a'n helpu i drosoli pŵer data ar gyfer ein hiechyd. Bydd yn rhaid i hyn ddibynnu ar sylfaen gref o hawliau dinasyddion na ellir eu negodi, gan gynnwys preifatrwydd a diogelu data. ″ 

A dyna bopeth o EAPM am y tro - arhoswch yn ddiogel, arhoswch yn iach, cael penwythnos gwych, gwelwch chi yr wythnos nesaf.

Rhannwch yr erthygl hon: