Mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) wedi cyhoeddi cyngor gwyddonol hanfodol yn y frwydr yn erbyn Ymwrthedd Gwrthficrobaidd (AMR). Mae'n cynnwys argymhellion yr arbenigwyr ar gyffuriau gwrthficrobaidd a ...
Mae'r Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA) wedi dechrau gwerthuso cais am awdurdodiad marchnata amodol ar gyfer y feddyginiaeth gwrthfeirysol geneuol Paxlovid (PF-07321332 a ritonavir). Mae'r ymgeisydd...
Cyfarchion, cydweithwyr, a dyma ddiweddariad diweddaraf y Gynghrair Ewropeaidd ar gyfer Meddygaeth wedi'i Bersonoli (EAPM) wrth inni agosáu at yr hyn yr ydym yn gobeithio fydd yn 'haf' arferol. Mae'r cyfan ...
Yn ei gyfarfod ar 20 Ebrill 2021, daeth pwyllgor diogelwch EMA (PRAC) i'r casgliad y dylid ychwanegu rhybudd am geuladau gwaed anarferol â phlatennau gwaed isel ...
Mae pwyllgor diogelwch EMA (PRAC) wedi dod i’r casgliad heddiw (7 Ebrill) y dylid rhestru ceuladau gwaed anarferol â phlatennau gwaed isel fel sgîl-effeithiau prin iawn ...
Mae EMA wedi derbyn cais am awdurdodiad marchnata amodol (CMA) ar gyfer brechlyn COVID-19 a ddatblygwyd gan AstraZeneca a Phrifysgol Rhydychen. Mae'r asesiad o'r brechlyn, a elwir yn ...
Mae EMA wedi argymell rhoi awdurdodiad marchnata amodol ar gyfer y brechlyn Comirnaty, a ddatblygwyd gan BioNTech a Pfizer, i atal clefyd coronafirws 2019 (COVID-19) mewn pobl o 16 oed o ...