Mae'r UE yn gwrthod beirniadaeth am gyflwyno brechlyn yn araf ar draws bloc

Mae'r Comisiwn Ewropeaidd wedi amddiffyn ei strategaeth frechu coronafirws yng nghanol beirniadaeth gynyddol gan aelod-genhedloedd ynghylch cyflwyno ergydion COVID-19 yn araf ar draws y rhanbarth gyda 450 miliwn o drigolion, yn ysgrifennu Samuel Petrequin.

Amddiffynnodd y Comisiwn Ewropeaidd ei coronafirws strategaeth frechu ddydd Llun (4 Ionawr) yng nghanol beirniadaeth gynyddol mewn aelod-wladwriaethau ynghylch cyflwyno ergydion COVID-19 yn araf ar draws y rhanbarth o 450 miliwn o drigolion.

Mae rhaglenni brechiadau yn y 27 cenedl-wlad wedi cychwyn yn araf ac mae rhai aelodau o'r UE wedi bod yn gyflym i feio cangen weithredol yr UE am fethiant canfyddedig o gyflawni'r dos cywir. Yn y Ffindir, iechyd dywedir bod awdurdodau yn anhapus mai dim ond tua 40,000 dos a dderbyniodd y wlad ym mis Rhagfyr, yn lle'r 300,000 a ddisgwylid.

Yn wynebu morglawdd o gwestiynau ar brechlynnau yn ystod cynhadledd newyddion, dywedodd llefarydd ar ran Comisiwn yr UE, Eric Mamer, mai'r brif broblem gyda defnyddio rhaglenni brechu "yw mater gallu cynhyrchu, mater y mae pawb yn ei wynebu."

“Rydyn ni mewn gwirionedd wedi llofnodi contractau a fyddai’n caniatáu i aelod-wladwriaethau gael mynediad at 2 biliwn dos, digon i raddau helaeth i frechu holl boblogaeth yr UE," meddai.

Fel rhan o'i strategaeth, mae'r UE wedi selio chwech brechlynnau contractau, gyda Moderna, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Pfizer-BioNTech a CureVac. Ond dim ond y brechlyn Pfizer-BioNTech sydd wedi'i gymeradwyo i'w ddefnyddio hyd yma yn y bloc 27 cenedl.

Cyfarfu pwyllgor meddyginiaethau dynol Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop ddydd Llun i drafod y brechlyn Moderna, ond ni chyhoeddwyd argymhelliad iddo gael y golau gwyrdd i'w ddefnyddio yn yr UE. Trydarodd yr asiantaeth nad yw’r cyfarfod “wedi dod i ben heddiw” ac y byddai’n parhau ddydd Mercher. Dywedodd na fyddai’n gwneud sylw pellach.

hysbyseb

Hefyd eglurodd Mamer rôl y comisiwn wrth sicrhau contractau gyda darpar wneuthurwyr cyffuriau. Dywedodd fod cangen y weithrediaeth “wedi gweithredu fel buddsoddwr” i ddarparu cyllid i gwmnïau fferyllol sy’n datblygu brechlynnau. Y nod oedd cyflymu galluoedd cynhyrchu ac ymchwil, gyda holl genhedloedd yr UE yn rhydd i benderfynu faint o ddosau y byddent yn eu prynu gan gynhyrchwyr brechlyn eu dewis.

“Yn y pen draw, mae'n rhaid cynhyrchu, danfon y brechlynnau hyn, ac mae rhai o'r cadwyni logistaidd dan sylw yn soffistigedig iawn," meddai Mamer, gan fynnu bod rhaglenni brechu newydd ddechrau, a bod y dosau mawr yn cael eu rhagweld tua mis Ebrill.

Gofynnwyd pam na phrynodd y Comisiwn fwy o ddosau o'r brechlyn Pfizer / BioNTech, Stefan de Keersmaecker, brechlyn y Comisiwn iechyd Dywedodd llefarydd ar ran y polisi, mai’r “brif athroniaeth oedd arallgyfeirio ein portffolio, nid rhoi ein holl wyau mewn un fasged”.

Dywedodd De Keersmaecker fod y contract gyda Moderna yn darparu ar gyfer pryniant cychwynnol o 80 miliwn dos ar ran holl genhedloedd yr UE ond bod y comisiwn yn bwriadu defnyddio ei opsiwn i ofyn am 80 miliwn dos arall unwaith y bydd y brechlyn wedi'i gymeradwyo. Gyda'r brechlyn Pfizer-BioNTech, mae gan y comisiwn opsiwn ar gyfer 100 miliwn dos ychwanegol a fydd yn dod â'r cyfanswm i 300 miliwn o ergydion. Mae'r ddau frechlyn yn gofyn bod dwy ergyd yn gwbl effeithiol. Ychwanegodd y Comisiwn heb ymhelaethu ei fod yn cyd-drafod â Pfizer a BioNTech i brynu dosau ychwanegol.

Mae cyflwyno brechlynnau yn araf wedi ennyn siom eang ar draws y bloc. Mae'r dull gofalus wedi gweld ychydig gannoedd o bobl yn cael eu brechu yn Ffrainc ar ôl yr wythnos gyntaf, tra bod llywodraeth yr Iseldiroedd yn wynebu beirniadaeth am ei dechrau hwyr wrth ddarparu brechiadau, gan lusgo ymhell y tu ôl i lawer o genhedloedd eraill yr UE. O ganlyniad, dywedodd gweinidogaeth iechyd yr Iseldiroedd ei bod yn dod â dechrau brechiadau ymlaen erbyn dau ddiwrnod, gyda’r ergydion cyntaf yn cael eu rhoi heddiw (6 Ionawr).

Rhannwch yr erthygl hon: