Mae Grŵp EPP wedi galw ar yr UE i baratoi ar gyfer y senario bod brechlyn COVID-19 yn cael ei ddatblygu y tu allan i Ewrop gan wlad nad yw am ei rannu.
"Yn y frwydr yn erbyn y Coronavirus, mae angen brechlyn a meddyginiaethau arnom cyn gynted â phosibl. Os datblygir brechlyn y tu allan i Ewrop gyntaf, rhaid inni wneud popeth posibl i sicrhau bod y brechlyn ar gael i bob gwlad mewn gwirionedd. Rydym ni, wrth gwrs. , gan gyfrif ar ddeialog a chydweithrediad, ond yn anffodus, rhaid i ni hefyd ddisgwyl i eraill wrthod deialog a chydweithrediad. Dyma pam mae angen cynllun B arnom ", meddai Peter Liese ASE, Llefarydd Iechyd Grŵp yr EPP, cyn y ddadl heddiw ar y pwnc yn Senedd Ewrop.
"Er enghraifft, mae'n gyfreithiol bosibl mynd am drwyddedu gorfodol neu orfodol fel y'i gelwir. Mae hyn yn ei gwneud hi'n bosibl i Aelod-wladwriaethau ddefnyddio'r rysáit ar gyfer cynhyrchu'r brechlyn heb gydsyniad ffurfiol deiliad y patent gwreiddiol", esboniodd Liese.
Ond dylai Aelod-wladwriaethau'r UE wneud hyn ar y cyd. "Rhaid i ni sicrhau nad yw hyn yn troi'n anhrefn. Ni fyddai'n gwneud unrhyw synnwyr i Ffrainc a'r Almaen ganiatáu trwyddedau gorfodol o'r fath, tra nad yw'r Eidal a Sbaen yn gwneud hynny. Y Comisiwn Ewropeaidd, nid gwledydd unigol, ddylai fod yn gyfrifol am y broses a chydlynu ar lefel yr UE. Dylid ystyried mesurau masnach hefyd i sicrhau bod meddyginiaethau a brechlynnau ar gael i bawb ", ychwanegodd.
Mae'r Grŵp EPP hefyd yn mynnu bod Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) yn parhau i brofi pob brechlyn yn drylwyr cyn eu cymeradwyo. "Rydym yn annog byrhau'r gweithdrefnau cymeradwyo, ond mae'n rhaid cynnal safonau diogelwch uchel. Yn y sefyllfa bresennol, mae'n hanfodol bod yn gyflym ac yn drylwyr", meddai Liese.
