Cysylltu â ni

Y Comisiwn Ewropeaidd

Brwydro yn erbyn Ymwrthedd Gwrthficrobaidd: Comisiwn yn croesawu cyngor gwyddonol EMA ar gyffuriau gwrthficrobaidd a neilltuwyd ar gyfer trin bodau dynol

RHANNU:

cyhoeddwyd

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Mae'r Asiantaeth Meddyginiaethau Ewropeaidd (EMA) wedi cyhoeddi un hollbwysig cyngor gwyddonol yn y frwydr yn erbyn Ymwrthedd Gwrthficrobaidd (AMR). Mae'n cynnwys argymhellion yr arbenigwyr ar gyffuriau gwrthficrobaidd a grwpiau o gyffuriau gwrthficrobaidd, sydd i'w cadw'n benodol ar gyfer trin heintiau mewn pobl, gan fod y defnydd o gyffuriau gwrthficrobaidd mewn anifeiliaid yn cyfrannu at ddatblygiad ymwrthedd gwrthficrobaidd. Mae'r dadansoddiad hwn sy'n seiliedig ar wyddoniaeth, y cyntaf o'i fath yn y byd, wedi asesu pob math o gyffuriau gwrthficrobaidd yn systematig. Mae'n paratoi'r ffordd ar gyfer mabwysiadu deddfwriaeth sy'n rhestru'r gwrthficrobiaid, a fydd yn cael ei chadw ar gyfer bodau dynol. Daw cyngor EMA ar gais y Comisiwn ac mae wedi'i lunio gan banel o arbenigwyr blaenllaw sy'n cynnwys meddygon meddygol, microbiolegwyr a milfeddygon. Mae eisoes wedi'i gymeradwyo gan Bwyllgor Cynhyrchion Meddyginiaethol Milfeddygol yr Asiantaeth (CVMP) sy'n cynnwys cynrychiolwyr o awdurdodau cymwys yr Aelod-wladwriaethau. Bydd trafodaethau gyda’r Aelod-wladwriaethau ar fabwysiadu’r rhestr gwrthficrobiaid yn amserol yn dechrau’n fuan. Gallwch ddod o hyd i ragor o wybodaeth am y Rheoliad Cynhyrchion Meddyginiaethol Milfeddygol yn ein Holi ac Ateb, yn ogystal ag ar ein ymroddedig Tudalen we AMB.

Rhannwch yr erthygl hon:

Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.

Poblogaidd