Mae'n brysur, yn brysur, yn brysur i EAPM

Bore da, cydweithwyr iechyd, a chroeso i ddiweddariad y Gynghrair Ewropeaidd ar gyfer Meddygaeth Bersonol (EAPM) - mae EAPM yn sicr yn brysur ar hyn o bryd, yn paratoi ar gyfer y gyfres o baneli consensws yr wythnos nesaf ar 15 Mawrth, yn ogystal â threfnu cyfarfodydd mewnol ynghylch gweithredu Cynllun Curo Canser yr UE yn ogystal ag ar y fframweithiau rheoleiddio megis gweithredu'r Rheoliadau Diagnostig In-Vitro. Mwy am hyn isod, yn ysgrifennu Cyfarwyddwr Gweithredol EAPM, Dr. Denis Horgan.

'Deddfwriaeth bragmatig

Mae EAPM yn trefnu cyfres o baneli consensws ar bwnc deddfwriaeth fferyllol ar 15 Mawrth - mae'r gwelliant dramatig yn iechyd dinasyddion Ewrop dros y ddwy ganrif ddiwethaf wedi trawsnewid y cyfandir a bywydau'r bobl sy'n byw ynddo. Ond a yw Ewrop yn gallu achub ar y buddion newydd y gallai gwyddoniaeth, technoleg a phenderfyniadau polisi cyhoeddus blaengar eu rhoi i genedlaethau Ewrop heddiw ac yn y dyfodol - neu a yw'n colli'r ewyllys a'r gallu i amgyffred ffrwyth cynnydd? I weld yr agenda cliciwch yma ac i gofrestru, cliciwch yma.

Ymgysylltu, cynllun gweithredu canser yr UE a Rheoliadau Diagnostig In-Vitro

Rhan allweddol o waith EAPM yw ymgysylltu â rhanddeiliaid o'r gwahanol arbenigeddau yn ogystal â sefydliadau cleifion a chyfleu eu blaenoriaethau i lunwyr polisi. Mae ymddiriedaeth y cyhoedd yn allweddol yma, y ​​mae EAPM yn ymdrechu amdano, ac mae EAPM hefyd yn gweithio'n galed ar weithredu Cynllun Curo Canser yr UE. Mae'n amhosib goramcangyfrif arwyddocâd y 18 mis diwethaf i esblygiad ymwybyddiaeth y cyhoedd o wyddoniaeth, wrth i obeithion brechlynnau a thriniaethau i wrthsefyll COVID gynyddu. Ond mae gan yr ymwybyddiaeth well hon gyfrifoldebau cyfatebol ochr yn ochr â'r manteision amlwg posibl o gasglu cefnogaeth i wyddoniaeth.

Fodd bynnag, mae’r naid gyfatebol yn ymwybyddiaeth a disgwyliadau dinasyddion o fyd gwyddoniaeth yn cyflwyno cyfyng-gyngor newydd: er bod polisi iechyd yn annog ac yn hyrwyddo (ac yn wir yn dibynnu i raddau helaeth iawn ar) wyddoniaeth i ddatrys yr her ddigynsail y mae Covid yn ei chyflwyno, mae’n rhaid iddo hefyd. darparu ar gyfer pwysigrwydd dod â chymdeithas ynghyd â datblygiadau, i feithrin dealltwriaeth ac i wrthsefyll amheuaeth, amheuaeth, a hyd yn oed gelyniaeth.

Mae profiad COVID yn crynhoi cwestiwn sydd wedi dod yn fwyfwy pwysig, yn enwedig yn Ewrop, dros yr 50 mlynedd diwethaf: gan ystyried teimlad y cyhoedd wrth i wyddoniaeth ei hun esblygu. 

Cancr, cancr, cancr

Mae cyfleoedd a wastraffwyd i fynd i’r afael â chanser ac i fanteisio ar dechnoleg gofal iechyd newydd yn cael eu proffilio’n sydyn gan adroddiad Senedd Ewrop. Ni allai'r testun a gymeradwywyd yn ddiweddar gan y pwyllgor arbennig ar guro canser (BECA), ac a gymeradwywyd gan y senedd lawn, fod yn fwy eglur yn ei ddrafft.

hysbyseb

Mae'n "gresynu at yr oedi aml i ddiagnosis canser sy'n gysylltiedig â diffyg gwybodaeth neu ymlyniad at brosesau sgrinio a chanfod canser". Ac mae’n “gresynu’r anghydraddoldebau rhwng aelod-wladwriaethau o ran mynediad at sgrinio canser y fron, sy’n gwahaniaethu o leiaf ddeg gwaith ar draws yr UE”. Mae’n awgrymu bod cyflwyno’r ymagwedd bersonol at ganser yn ehangach – a’r gwelliannau dramatig y gall eu gwneud i ofal – yn dibynnu ar newid mewn meddylfryd ynghylch y mater allweddol o ganfod canser.

Mae'r broblem a amlygwyd yn adroddiad yr ASEau yn arwyddluniol o betruso tebyg sy'n amlwg yn ymateb Ewrop i arloesi. Mae canser yn un o’r meysydd lle mae modd gwneud – ac mae datblygiadau wedi’u gwneud – wrth gymhwyso disgyblaethau sy’n datblygu’n gyflym, yn arbennig cyfuno genomeg, biofarcwyr, data mawr a deallusrwydd artiffisial. Mae ASEau yn nodi "datblygiadau enfawr mewn bioleg," a mireinio cynyddol diagnosis a thriniaeth nifer o wahanol fathau o ganser fel y gellir paru triniaeth yn fwy manwl gywir â'r claf unigol.

Maen nhw'n dadlau bod meddyginiaeth fanwl neu bersonol "yn ffordd addawol o wella triniaeth canser" trwy dargedu treigladau, gyda "dewis triniaeth yn seiliedig ar fiofarcwyr tiwmor unigol". Mae'r adroddiad drafft yn mynd ymlaen i groesawu'r fenter 'Canser Diagnostig a Thriniaeth i Bawb' a addawyd o dan Gynllun Curo Canser Ewrop, sy'n anelu at wella mynediad at ddiagnosis a thriniaeth canser arloesol. Yn benodol, bwriedir hyrwyddo'r defnydd o dechnoleg dilyniannu cenhedlaeth nesaf (NGS) ar gyfer proffiliau genetig cyflym ac effeithlon o gelloedd tiwmor, gan ganiatáu i ymchwilwyr a chlinigwyr rannu proffiliau canser. Yn y ffordd honno gallant gymhwyso'r un dulliau diagnostig a therapiwtig neu rai tebyg i gleifion â phroffiliau canser tebyg.

Bydd hyn yn ffocws cyfres o gyfarfodydd bord gron y bydd EAPM yn eu trefnu yn ystod yr wythnosau a'r misoedd nesaf sy'n canolbwyntio ar weithredu cynllun Curo canser yr UE.

Mae cynghorwyr WHO yn ansicr ynghylch cyfansoddiad brechlyn COVID nesaf

Mae angen mwy o dystiolaeth ar arbenigwyr sy'n cynghori Sefydliad Iechyd y Byd ar gyfansoddiad brechlynnau COVID-19 newydd ar effeithiolrwydd pigiadau amrywiad-benodol mewn pobl sydd wedi'u brechu a heb eu brechu cyn gwneud penderfyniad, meddai'r grŵp ar 8 Mawrth.

Mae'r TAG-CO-VAC yn adolygu'r data sydd ar gael i wneud y gorau o amddiffyniad trwy frechlyn yn erbyn amrywiadau cyffredin sy'n cylchredeg. Mae'r TAG-CO-VAC yn cefnogi'n gryf fynediad brys ac eang at frechlynnau COVID-19 cyfredol ar gyfer cyfresi sylfaenol a dosau atgyfnerthu, yn enwedig ar gyfer grwpiau sydd mewn perygl o ddatblygu clefyd difrifol, o ystyried bod brechlynnau cyfredol COVID-19 yn parhau i ddarparu lefelau uchel o amddiffyniad rhag clefyd difrifol a marwolaeth, hyd yn oed yng nghyd-destun cylchrediad Omicron. Fodd bynnag, er mwyn sicrhau bod brechlynnau COVID-19 yn darparu'r amddiffyniad gorau posibl i'r dyfodol, efallai y bydd angen eu diweddaru wrth i amrywiadau antigenaidd newydd ddod i'r amlwg. Gall y brechlynnau wedi'u diweddaru fod yn unfalent gan dargedu'r prif amrywiolyn sy'n cylchredeg, neu'n amryfalent yn seiliedig ar amrywiadau gwahanol.

Pleidlais pwyllgor COVID-19

Mae ASEau yn pleidleisio heddiw (9 Mawrth) i fandadu ffurfio pwyllgor arbennig blwyddyn newydd ar COVID-19. Galwyd am y pwyllgor gan grŵp canol-chwith y Sosialwyr a’r Democratiaid (S&D), ac fe’i hennillwyd fel rhan o’r trafodaethau ar safbwynt llywydd Senedd Ewrop. Dywed mewnwyr y Senedd fod disgwyl i’r S&D gadeirio’r pwyllgor a chael 8 ASE arno, tra bydd gan grŵp Plaid y Bobl Ewropeaidd 10 ASE, a’r Gwyrddion 4. O dan y mandad drafft y bydd pleidlais arno, bydd y pwyllgor yn cael y dasg gyda chasglu gwersi a ddysgwyd o'r pandemig ar draws nifer o feysydd: gan gynnwys iechyd, yr economi, a hawliau dynol. 

Mae cais Ewrop am safon AI yn wynebu ffordd hir, meddai deddfwyr yr UE

Mae ymdrech Ewrop i osod safon ar gyfer deallusrwydd artiffisial yn debygol o gymryd mwy na blwyddyn, gyda’r ddadl yn canolbwyntio ar a ddylid gwahardd adnabod wynebau a phwy ddylai orfodi’r rheolau, mae dau ddeddfwr allweddol wedi dweud. Cynigiodd y Comisiwn Ewropeaidd y llynedd reolau drafft AI, gan geisio cymryd yr awenau mewn technoleg allweddol sy'n cael ei dominyddu gan Tsieina a'r Unol Daleithiau. darllen mwy Daeth y symudiad ar ôl i bandemig COVID-19 ddangos pwysigrwydd algorithmau a theclynnau sy'n gysylltiedig â'r rhyngrwyd ym mywyd beunyddiol. Rhaid i weithrediaeth yr UE drafod ei chynnig gyda Senedd Ewrop a gwledydd yr UE cyn y gall ddod yn ddeddfwriaeth. Efallai y bydd y Senedd yn cytuno ar safbwynt cyffredin ym mis Tachwedd, gan gychwyn trafodaethau â gwledydd yr UE a allai gymryd blwyddyn a hanner, meddai Dragos Tudorache, un o ddau ddeddfwr sy’n llywio’r mater.

Comisiwn yn croesawu cyngor gwyddonol EMA ar gyffuriau gwrthficrobaidd a neilltuwyd ar gyfer trin bodau dynol

Mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) wedi cyhoeddi cyngor gwyddonol hanfodol yn y frwydr yn erbyn Ymwrthedd Gwrthficrobaidd (AMR). Mae'n cynnwys argymhellion yr arbenigwyr ar gyffuriau gwrthficrobaidd a grwpiau o gyffuriau gwrthficrobaidd, sydd i'w cadw'n benodol ar gyfer trin heintiau mewn pobl, gan fod y defnydd o gyffuriau gwrthficrobaidd mewn anifeiliaid yn cyfrannu at ddatblygiad ymwrthedd gwrthficrobaidd. Mae'r dadansoddiad hwn sy'n seiliedig ar wyddoniaeth, y cyntaf o'i fath yn y byd, wedi asesu pob math o gyffuriau gwrthficrobaidd yn systematig. Mae'n paratoi'r ffordd ar gyfer mabwysiadu deddfwriaeth sy'n rhestru'r gwrthficrobiaid, a fydd yn cael ei chadw ar gyfer bodau dynol. Daw cyngor EMA ar gais y Comisiwn ac mae wedi'i lunio gan banel o arbenigwyr blaenllaw sy'n cynnwys meddygon meddygol, microbiolegwyr a milfeddygon. Mae eisoes wedi'i gymeradwyo gan Bwyllgor yr Asiantaeth ar gyfer Cynhyrchion Meddyginiaethol Milfeddygol (CVMP) sy'n cynnwys cynrychiolwyr o awdurdodau cymwys yr aelod-wladwriaethau. Bydd trafodaethau gyda'r aelod-wladwriaethau ar fabwysiadu'r rhestr gwrthficrobiaid yn amserol yn cychwyn yn fuan.

A dyna bopeth o EAPM am y tro - cofiwch, gallwch weld y digwyddiad EAPM ar agenda Deddfwriaeth Fferyllol yma ac i gofrestru, cliciwch yma. Byddwch yn ddiogel ac yn iach, a mwynhewch weddill yr wythnos.

Rhannwch yr erthygl hon: