Cysylltu â ni

coronafirws

Strategaeth Therapiwteg - Adolygiad treigl cyntaf o feddyginiaeth COVID-19 newydd

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 4 yn ôl

on

Rydym yn defnyddio eich cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych wedi cydsynio iddynt ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch. Gallwch ddad-danysgrifio unrhyw bryd.

Mae Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop wedi tartio'r adolygiad treigl o sotrovimab (VIR-7831), gwrthgorff monoclonaidd a ddatblygwyd ar gyfer trin COVID-19. Mae'r adolygiad yn dilyn poethder ar sodlau'r Strategaeth Therapiwteg COVID-19 yr UE ac mae'n gam cyntaf tuag at darged y Strategaeth o ddechrau saith adolygiad treigl o therapiwteg COVID-19 yn 2021. Bydd yr adolygiad treigl a lansiwyd gan EMA yn asesu effeithiolrwydd sotrovimab wrth atal mynd i'r ysbyty a marwolaeth; diogelwch ac ansawdd. Mae adolygiad treigl yn gyflymach na gwerthusiad rheolaidd wrth i ddata gael ei adolygu wrth iddo ddod i mewn. Pe bai Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop yn argymell awdurdodi'r driniaeth ar ddiwedd ei hadolygiad, bydd y Comisiwn Ewropeaidd yn symud yn gyflym i'w awdurdodi. Mae'r Strategaeth Therapiwteg yr UE yn cefnogi datblygiad ac argaeledd therapiwteg COVID-19 mawr ei angen ac yn cwmpasu cylch bywyd meddyginiaethau: o ymchwil, datblygu a gweithgynhyrchu i gaffael a defnyddio. Mae'n rhan o'r Undeb Iechyd Ewropeaidd cryf, lle mae holl wledydd yr UE yn paratoi ac yn ymateb gyda'i gilydd i argyfyngau iechyd ac yn sicrhau bod cyflenwadau meddygol fforddiadwy ac arloesol ar gael - gan gynnwys y therapiwteg sydd ei angen i drin COVID-19. Mae mwy o fanylion am Strategaeth Therapiwteg yr UE ar gael yn a Datganiad i'r wasg a Taflen ffeithiau.

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy’n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE. Gweler yr UE Gohebydd yn llawn Telerau ac Amodau cyhoeddi am ragor o wybodaeth Mae Gohebydd yr UE yn cofleidio deallusrwydd artiffisial fel arf i wella ansawdd newyddiadurol, effeithlonrwydd a hygyrchedd, tra'n cynnal goruchwyliaeth olygyddol ddynol llym, safonau moesegol, a thryloywder ym mhob cynnwys a gynorthwyir gan AI. Gweler yr UE Gohebydd yn llawn Polisi AI i gael rhagor o wybodaeth.
hysbyseb

Poblogaidd