Cysylltu â ni

coronafirws

Dysgwch am sut mae brechlynnau COVID-19 yn cael eu cymeradwyo yn yr UE mewn digwyddiad ar-lein gydag arbenigwyr o Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop  

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 3 yn ôl

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Heddiw (11 Rhagfyr), bydd Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) yn cynnal digwyddiad ar-lein i egluro'r prosesau ar gyfer datblygu, gwerthuso, cymeradwyo a monitro diogelwch brechlynnau COVID-19 yn yr UE, gan gynnwys rôl benodol EMA. Bydd hefyd yn rhoi cyfle i'r cyhoedd a grwpiau rhanddeiliaid siarad a rhannu eu hanghenion, eu disgwyliadau ac unrhyw bryderon, a fydd yn cael eu hystyried gan EMA a'r Rhwydwaith rheoleiddio meddyginiaethau Ewropeaidd yn y broses benderfynu. Bydd y digwyddiad yn cychwyn am 13h CET a gellir ei ddilyn ar-lein.

Mae rhagor o wybodaeth ar gael ar gwefan newydd y Comisiwn ar frechu diogel ac effeithiol yn yr UE. Yn benodol, dysgwch am sut mae brechlynnau'n gweithio, buddion iechyd brechlynnau, proses awdurdodi, eu diogelwch tymor hir a Portffolio cyfredol yr UE.

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.
hysbyseb

Poblogaidd