Mabwysiadu rheolau newydd ar gyfer #PeterinaryMedicinalProducts a phorthiant meddyginiaeth

Mae'r Cyngor wedi mabwysiadu'r Rheoliadau ar y cynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol a'r porthiant meddyginiaethol. Roedd Senedd Ewrop eisoes wedi cymeradwyo'r testunau ar 25 Hydref 2018 gyda chefnogaeth fawr iawn.

Dywedodd y Comisiynydd Iechyd a Diogelwch Bwyd Vytenis Andriukaitis: "Mae cymeradwyaeth heddiw gan weinidogion yr UE i ddeddfwriaeth newydd ar gynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol a bwyd anifeiliaid meddyginiaethol yn nodi cam mawr ymlaen yn y frwydr yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd. Mae wedi bod yn flaenoriaeth ers dechrau fy mandad. bod mwyafrif yr gwrthficrobaidd yn cael eu bwyta mewn anifeiliaid yn yr UE. Rwy'n argyhoeddedig y bydd y ddeddfwriaeth yn cael effaith fawr yn Ewrop, ond hefyd ar lwyfan byd-eang gan fod yr UE yn profi ei hun fel arweinydd yn y frwydr yn erbyn ymwrthedd gwrthficrobaidd. "

Bydd y deddfwriaeth newydd yn helpu i ddarparu ar gyfer fframwaith cyfreithiol modern, arloesol a phwrpasol ar gynhyrchion meddyginiaeth milfeddygol; rhoi cymhellion i ysgogi arloesedd; cynyddu argaeledd cynhyrchion meddyginiaethol milfeddygol; cryfhau camau'r UE i ymladd ymwrthedd gwrthficrobaidd; sicrhau bod porthiant meddyginiaethol diogel yn cael ei gynhyrchu'n economaidd hyfyw ledled yr UE; meithrin arloesedd mewn porthiant meddyginiaethol. Yn dilyn cyd-lofnodi llywydd Senedd Ewrop a Llywyddiaeth Awstria ar y Cyngor bydd y testun yn cael ei gyhoeddi yng Nghyfnodolyn Swyddogol yr Undeb Ewropeaidd ac yn dod i rym ugain diwrnod yn ddiweddarach.

Mae rhagor o wybodaeth ar gael yn y MEMO.

Rhannwch yr erthygl hon: