Cysylltu â ni

coronafirws

Brechlynnau COVID-19: ASEau Pwyllgor Iechyd y Cyhoedd i holi'r Comisiwn 

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 3 yn ôl

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

Bydd prif drafodwr yr UE ar gontractau brechlynnau COVID-19, Sandra Gallina, yn diweddaru ASEau ar y datblygiadau diweddaraf yn ymwneud â brechlynnau COVID-19 heddiw am 9h. Dilynir hyn gan sesiwn Holi ac Ateb, lle bydd ASEau o Bwyllgor yr Amgylchedd, Iechyd y Cyhoedd a Diogelwch Bwyd yn ei holi ar faterion fel gweithdrefn yr UE i gymeradwyo'r brechlynnau, pa gam o'r broses adolygu y mae amryw frechlynnau wedi'i chyrraedd yn ogystal â y meintiau a brynwyd gan yr UE.

Yn y sesiwn Llawn ym mis Rhagfyr 2020, mynegodd y Senedd cefnogaeth ar gyfer awdurdodi brechlynnau diogel yn gyflym. Ers hynny mae'r Comisiwn wedi rhoi awdurdodiad marchnata amodol ar gyfer dau frechlyn COVID-19, un a ddatblygwyd gan BioNTech a Pfizer ac un gan Moderna Biotech Sbaen, SL. ar ôl i Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) gwblhau ei hasesiadau o'r brechlynnau hyn. Ar 8 Ionawr 2021, cynigiodd y Comisiwn prynu hyd at 300 miliwn o ddosau ychwanegol o'r brechlyn BioNTech-Pfizer, gan ddod â chyfanswm y dosau a sicrhawyd gan yr ymgeiswyr brechlyn mwyaf addawol yn Ewrop a'i chymdogaeth i 2.3 biliwn drwodd cytundebau prynu ymlaen llaw gyda sawl labordy fferyllol.

Gallwch ddilyn cyfarfod y pwyllgor yn fyw yma o 9h heddiw.

Cefndir

Mae'n debyg mai datblygu a defnyddio brechlyn effeithiol a diogel ledled y byd fydd yr unig ffordd i ddod â'r pandemig COVID-19 i ben.

Cynigiodd y Comisiwn eisoes a Strategaeth brechlynnau'r UE ar gyfer COVID-19 ym mis Mehefin 2020 y rhestrodd ynddo camau allweddol ar gyfer strategaethau brechu effeithiol a defnyddio brechlyn.

Rhaid i unrhyw frechlyn fod wedi'i awdurdodi gan Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) yn unol â safonau diogelwch ac effeithiolrwydd.

hysbyseb

Ar 22 Medi 2020, cynhaliodd y Senedd a gwrandawiad cyhoeddus ar sut i sicrhau mynediad at frechlynnau COVID-19 i ddinasyddion yr UE: treialon clinigol, heriau cynhyrchu a dosbarthu.

Mwy o wybodaeth 

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.
hysbyseb

Poblogaidd