Mae LCA wedi dechrau gwerthuso'r brechlyn Pfizer COVID-19 ar gyfer plant rhwng 5 ac 11 oed

Mae EMA wedi dechrau gwerthuso cais i ymestyn y defnydd o frechlyn CONTID-19 BioNTech / Pfizer, Comirnaty, i blant rhwng 5 ac 11 heddiw (18 Hydref).

Ar hyn o bryd mae Comirnaty wedi'i awdurdodi i'w ddefnyddio mewn pobl 12 oed a hŷn. Mae RNA negesydd (mRNA) yn mynd i mewn i'r gell ac yn cynhyrchu protein, a elwir y protein pigyn, sy'n naturiol yn bresennol yn SARS-CoV-2, y firws sy'n achosi COVID-19. Mae'n ymddangos bod Pfizer yn effeithiol dros gyfnod hirach o amser na'r brechlyn AstraZeneca, yn enwedig ymhlith pobl iau.

Fodd bynnag, nid yw'r symudiad yn ddadleuol, gyda phrinder brechlynnau ledled y byd mae rhai yn cwestiynu'r flaenoriaeth a roddir i blant pan fo'r boblogaeth oedolion eisoes wedi'u brechu i raddau helaeth. Ar y cyfan, mae plant wedi profi'n wydn ac yn annhebygol o ddatblygu amlygiadau mwyaf difrifol y clefyd. 

Daw’r cyhoeddiad ar y diwrnod y gwnaeth y Comisiwn Ewropeaidd ddatganiad ar ei uchelgais ynghyd â gweinyddiaeth Biden yr Unol Daleithiau i anelu at gyfradd frechu fyd-eang o 70% erbyn y flwyddyn nesaf. 

Cefndir

Pwyllgor meddyginiaethau dynol EMA (CHMP) yn adolygu'r data ar y brechlyn, gan gynnwys canlyniadau astudiaeth glinigol barhaus sy'n cynnwys plant rhwng 5 ac 11 oed, er mwyn penderfynu a ddylid argymell ehangu ei ddefnydd. Mae'r CHMPYna bydd barn yn cael ei hanfon ymlaen at y Comisiwn Ewropeaidd, a fydd yn cyhoeddi penderfyniad terfynol.

Bydd LCA yn cyfathrebu ar ganlyniad ei werthusiad, a ddisgwylir mewn cwpl o fisoedd oni bai bod angen gwybodaeth atodol.

hysbyseb

Awdurdodwyd Comirnaty gyntaf yn yr UE ym mis Rhagfyr 2020. Mwy o wybodaeth am y brechlyn ar gael ar wefan EMA.

Rhannwch yr erthygl hon: