Cysylltu â ni

EU

#Safety Nodweddion diogelwch newydd i warchod dinasyddion yr UE o feddyginiaethau ffugio

RHANNU:

cyhoeddwyd

blynyddoedd 8 yn ôl

on

Rydyn ni'n defnyddio'ch cofrestriad i ddarparu cynnwys mewn ffyrdd rydych chi wedi cydsynio iddyn nhw ac i wella ein dealltwriaeth ohonoch chi. Gallwch ddad-danysgrifio ar unrhyw adeg.

DefiniensBigDataMedicine01Bydd diogelwch meddyginiaethau yn cael ei atgyfnerthu ymhellach trwy gyflwyno nodweddion gorfodol newydd fel dynodwr unigryw a dyfais gwrth-ymyrryd. Bydd nodweddion diogelwch o'r fath yn amddiffyn dinasyddion Ewropeaidd rhag bygythiad iechyd meddyginiaethau wedi'u ffugio, a all gynnwys cynhwysion, gan gynnwys cynhwysion actif o ansawdd isel neu yn y dos anghywir. Bydd y nodweddion diogelwch yn gwarantu dilysrwydd meddygaeth er budd cleifion a busnesau, a byddant yn cryfhau diogelwch y gadwyn gyflenwi meddyginiaeth - o wneuthurwyr i ddosbarthwyr i fferyllfeydd ac ysbytai. Y ddeddf dan sylw, a gyhoeddwyd heddiw yn y Cyfnodolyn swyddogol, yn ategu'r Cyfarwyddeb Meddyginiaethau wedi'u Ffugio (2011 / 62 / EU), sy'n ceisio atal meddyginiaethau wedi'u ffugio i gyrraedd cleifion, i ganiatáu i ddinasyddion yr UE brynu meddyginiaethau ar-lein trwy ffynonellau wedi'u gwirio, a sicrhau mai dim ond cynhwysion o ansawdd uchel sy'n cael eu defnyddio ar gyfer meddyginiaethau yn yr UE. Bydd y Rheoliad dirprwyedig yn dod i rym dair blynedd ar ôl ei gyhoeddi. Am fwy o wybodaeth cliciwch yma.

Rhannwch yr erthygl hon:

Pynciau cysylltiedig:
Mae EU Reporter yn cyhoeddi erthyglau o amrywiaeth o ffynonellau allanol sy'n mynegi ystod eang o safbwyntiau. Nid yw'r safbwyntiau a gymerir yn yr erthyglau hyn o reidrwydd yn rhai o eiddo Gohebydd yr UE.
hysbyseb

Poblogaidd